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雙黃連片含量測定

黃芩 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)為流動相;檢測波長為274nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計(jì)算不低于1500。

對照品溶液的制備 精密稱取黃芩苷對照品適量,加50%甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。

供試品溶液的制備 取重量差異項(xiàng)下的本品,研細(xì),取約0.2g,精密稱定,置50ml量瓶中,加50%甲醇適量,超聲處理20分鐘。放置至室溫,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品每片含黃芩苷不得少于50mg。

金銀花 照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-冰醋酸(15:85:1)為流動相;檢測波長為324nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計(jì)算不低于6000。

對照品溶液的制備 精密稱取綠原酸對照品適量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與黃芩[含量測定]項(xiàng)下的供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品每片含金銀花以綠原酸計(jì),不得少于5.5mg。

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