脊髓灰質炎是由一種親神經病毒所起的急性傳染病，常有發(fā)熱、咽痛和肢體疼痛。因多見于小兒，且部分患兒可發(fā)生弛緩性麻痹（或稱下運動神經元癱瘓）故又名小兒麻痹癥。本病多散發(fā)，但易流行，以1～5歲小兒發(fā)病率最高，夏、秋季發(fā)病為多。因脊髓灰質炎病毒的特點為具有嗜神經毒性，其他組織則受害較少。病毒雖可散布至整個中樞神經系統，但以脊髓損害為主，腦干次之，尤以運動神經元的變化最顯著，故臨床上常見有四肢弛緩性癱瘓。癱瘓大都在4～6個月內有不同程度的較快恢復，以后則恢復緩慢。若未及時積極治療，則長期癱瘓的肢體可發(fā)生肌肉萎縮，血液供應不良，骨骼發(fā)育受阻而嚴重影響活動能力，留下后遺癥畸形。癱瘓好發(fā)于下肢，上肢則較少醫(yī)學|教育網搜集整理。

祖國醫(yī)學認為本病屬于“痿癥”范疇。有“肺熱葉焦，則生痿癖”的記載。痿者萎也，有萎軟無力的意思。

【臨床表現】

1.前驅期 大多有低熱或中等度熱，伴咽痛乏力，咳嗽等上呼吸道癥狀；或有納呆、惡心、嘔吐、腹瀉等消化道癥狀。此與病毒首先侵犯上呼吸道及腸道有關。3～4天后，大多數患者體溫下降痊愈（稱頓挫型），一部分患者則進入癱瘓前期。

2.癱瘓前期 當體溫下降后又再次上升，此時除發(fā)熱，上呼吸道及腸道癥狀外，尚出現神經系統癥狀，為頭痛、全身肌肉痛、嬰兒不愿人抱，動之即哭。

3.癱瘓期 熱退后腱反射首先減弱或消失，并相繼出現不同部位的癱瘓，其特點為弛緩性，但感覺正常。分布不均勻，不對稱，肌張力減低。

4.后遺癥期 急性期過后1～2周癱瘓肢體逐漸恢復，運動范圍及肌力逐漸增加，一般都從肢體遠端開始，腱反射亦漸恢復正常。若不及時治療，失去了神經自主恢復功能，則發(fā)生了小兒麻痹癥的種種肢體畸形（如馬蹄內翻足，高弓足、膝反弓等）。

起病一周內可從咽部及糞便內分離到脊髓灰質病毒，糞便陽性可持續(xù)2～3周。早期從血液及腦脊液中分離出病毒的意義更大。

【診斷和鑒別】

1.診斷 輕癥及癱瘓出現前不易診斷，但只要認真了解病史，流行病史和進行體檢，病毒分離等就能提高診斷正確性。

2.鑒別診斷

（1）感染性多發(fā)性神經炎：往往無發(fā)熱和僅有上呼吸道炎癥；弛緩性癱瘓逐漸出現，呈對稱性、上行性。嚴重者可發(fā)生呼吸肌癱瘓危及生命。常伴有感覺障礙，一般癱瘓恢復快而完全，少有后遺癥。

（2）腦性癱瘓：起病急，伴有意識障礙，癱瘓呈痙攣性，以一側上、下肢（偏癱）為多見。病毒分離有利于鑒別。