1．對心腦血管系統(tǒng)的影響：（1）對心臟的作用 川芎提取物川芎嗪對離體豚鼠心臟有劑量依賴性抑制作用， 但對心率影響不大．在缺氧前和缺氧時(shí)，川芎嗪對離體豚鼠心臟的作用是使心肌收縮性減弱、舒張功能下降、心率減慢．對整體動(dòng)物川芎嗪有強(qiáng)心作用．給麻醉犬靜脈滴注川芎嗪動(dòng)物出現(xiàn)心率加快， 心肌收縮力加強(qiáng)等作用，這些作用隨劑量的增加而加強(qiáng)．給清醒高血壓犬滴注川芎嗪也引起心率加快．川芎嗪10mg/kg、20mg/kg和30mg/kg靜注能明顯加快麻醉狗的心率， 縮短其心電圖Q－T間期，降低ST段；20mg/kg和30mg/kg能使T波倒置或出現(xiàn)雙相T波．但有實(shí)驗(yàn)表明川芎唪5～20mg/kg對麻醉開胸貓心功能無顯著作用， 40mg/kg可抑制心肌收縮，但心輸出量、心臟指數(shù)和每搏指數(shù)未見下降， 80mg/kg對心臟功能有顯著抑制作用．川芎320μg/kg對培養(yǎng)乳鼠心肌細(xì)胞Ca2+內(nèi)流有顯著的抑制作用．離體乳頭肌變力效應(yīng)觀測、竇房結(jié)跨膜動(dòng)作電位記錄及在體希氏束電圖、體表心電圖變導(dǎo)作用的觀察結(jié)果顯示川芎唪具有負(fù)性肌力效應(yīng)、負(fù)性變頻和變導(dǎo)作用，與維拉帕米（異搏定）的特性非常類似， 推測川芎嗪可能為一鈣離子拮抗劑．

2．對血管及血壓的作用 川芎嗪以不同的給藥途徑（靜注、靜滴或十二指腸給藥）對多種動(dòng)物（貓、兔和大鼠）給予不同的劑量均可產(chǎn)生不同程度的降壓作用．川芎嗪可抑制去甲腎上腺素、氯化鉀和氯化鈣誘發(fā)的胸主動(dòng)脈條的收縮效應(yīng)，其作用與維拉帕米很相似．川芎嚓的降壓作用可能主要是由于直接擴(kuò)張血管所引起的．川芎嗪能擴(kuò)張大鼠肺血管， 抑制缺氧性肺血管收縮反應(yīng)和右心室肥大，對右心室內(nèi)壓變化最大速度（±dp/dtmax）無顯著影響．川芎嗪也能降低犬急性缺氧性肺動(dòng)脈高壓及肺血管阻力， 而對體循環(huán)無影響．離體大鼠肺動(dòng)脈環(huán)實(shí)驗(yàn)表明，川芎嗪能顯著降低肺動(dòng)脈環(huán)對去甲腎上腺素（NE）的反應(yīng)性， 促進(jìn)肺動(dòng)脈合成釋放前列環(huán)素（PGI2）舒張肺動(dòng)脈作用呈劑量依賴關(guān)系，吲哚美辛（消炎痛）可顯著抑制川芎嗪舒張肺動(dòng)脈與促進(jìn)PGI2合成釋放的作用．川芎嗪非競爭性拮抗KCl、CaC12和NE對兔基底動(dòng)脈和腸系膜動(dòng)脈環(huán)的收縮， 抑制⒌羥色胺（5～HT）引起的兔基底動(dòng)脈和隱靜脈環(huán)收縮，抑制大鼠門靜脈條的自律性收縮．川芎唪對抗內(nèi)皮素的血管收縮作用， 抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖，降低細(xì)胞內(nèi)鈣調(diào)素含量．體外實(shí)驗(yàn)表明， 川芎唪對正常及高血壓大鼠血管平滑肌Ca2+內(nèi)流有抑制作用，體內(nèi)實(shí)驗(yàn)顯示， 川芎秦能明顯激活正常大鼠血管平滑肌Ca2+內(nèi)流，而抑制高血壓大鼠血管平滑肌Ca2+內(nèi)流．放射性同位素和血管收縮功能檢測實(shí)驗(yàn)表明， 川芎唪競爭性作用于α受體．

3．對冠脈流量的影響 川芎及川芎嗪對離休大鼠或豚鼠心臟均具有顯著的增加冠脈流量作用．