天然化合物的全合成研究

為了探索抗腫瘤、抗耐藥性細菌和抗病毒的藥物，積極選擇適當的天然化合物進行全合成研究，以期獲得可用的先導化合物。除創(chuàng)新霉素之外，還完成了將青霉素主核中的硫原子改變?yōu)檠醯难跚嗝雇檠苌铩⒖鼓[瘤抗生素G-0069的主體棒絲霉素、具有極強殺傷癌細胞作用的烯二炔類抗腫瘤抗生素C-1027發(fā)色團的開環(huán)化合物、核苷抗生素賽吲哚霉素中的賽吲哚霉糖等的全合成。為了探索抗人類免疫缺陷病毒（HIV）的藥物、還將天然化合物全合成的范圍擴展到微生物產物以外。鑒于有些中草藥成分有一定抗病毒作用，通過實驗探索，完成了金絲桃素與乙基金絲桃素和新黃芩苷與其衍生物全合成。發(fā)現金絲桃素與乙基金絲桃素都具有抑制人免疫缺陷病毒HIV逆轉錄酶活性。乙基金絲桃素為一新化合物，脂溶性較相應的甲基同系物大，抑制HIV逆轉錄酶的活性比天然的金絲桃素強。試驗表明：一些沒有脫去芐基保護基的新黃芩苷與其衍生物對HIV與成人白血病病毒均不顯活性。

重視學科發(fā)展，關心青年教育

張致平教授在國內外發(fā)表學術論文101篇，主編《微生物藥物學》（化學工業(yè)出版社，2003）、《微生物制藥》（化學工業(yè)出版社，2002），參加《中國醫(yī)學百科全書—藥物學與藥理學（黃亮主編）》抗生素部分章節(jié)、《化工百科全書（陳冠榮主編）》抗菌藥部分章節(jié)和《科技進步與學科發(fā)展（周光召主編）》抗生素科學進展部分的撰寫。

張致平教授學識淵博，造詣較深，能經常密切注視國內外新藥研究與醫(yī)藥生物技術發(fā)展動態(tài)，常應邀撰寫有關抗生素與抗菌藥物研究進展方面的綜述，讀者面廣，頗受歡迎。