（1）取本品4g，加1%氫氧化鈉溶液15ml，煮沸，放冷，濾過，取濾液2 ml，加稀鹽酸數(shù)滴使顯酸性，加乙醚10ml，振搖。乙醚層顯黃色，分取乙醚液，加氨試液5ml，振搖，氨液層顯持久的橙紅色。

（2）取本品0.5g，加水10ml，煮沸，濾過，取濾液2ml，加三氯化鐵試液數(shù)滴，生成污綠色沉淀。

（3）取本品20g，置具塞錐形瓶中，加80%乙醇80ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加氨試液呈堿性，用乙醚提取2次，每次10ml，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加乙醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取延胡索乙素對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl，對照品溶液1μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷－氯仿－甲醇-二乙胺（10：6：1：0.05）為展開劑，展開，取出，晾干，置碘蒸氣中熏。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

檢測 粒度 取本品5袋，稱定重量，置藥篩內，過篩時，篩保持水平狀態(tài)，左右往返輕輕篩動，每一篩號過篩3分鐘，不能通過二號篩和能通過九號篩的顆粒和粉末總和，不得過10.0%。

重金屬 取本品，依法檢查（附錄Ⅸ E），每1.0g含重金屬不得過百萬分之十。

其他 應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定（附錄Ⅰ C）。

含量測定 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇－水－磷酸（350：150：1）為流動相；檢測波長為274nm，理論板數(shù)按丹皮酚峰計算，應不低于2500.對照品溶液的制備 精密稱定丹皮酚對照品適量，加甲醇制成每1ml含3μg的溶液，作為對照品溶液。

供試品溶液的制備 取本品10袋，精密稱定，研勻，取約1袋量，精密稱定，用稀硫酸10ml和水約20ml定量轉入微量定氮蒸餾器中，蒸餾，定量收集餾液100ml，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法 分別精密量取對照品溶液及供試品溶液各15μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每1g含牡丹皮按丹皮酚（C9H10O3）計，不得少于0.03mg。