1.具CNS活性藥物

乙醇：右佐匹克隆與0.70g/kg乙醇合用可對神經(jīng)運動功能產(chǎn)生相加作用影響，可持續(xù)4小時。

帕羅西汀：每天合用3 mg右佐匹克隆及2 mg帕羅西汀，共7天，無藥代動力學及藥效間的相互作用。

勞拉西泮：合用3 mg右佐匹克隆及2 mg勞拉西泮無臨床相關(guān)性的藥效及藥代動力學的影響。

奧氮平：合用3 mg右佐匹克隆及10 mg奧氮平使DSST評分降低。相互作用為藥效的改變而非藥代動力學的改變。

2.抑制CYP3A4的藥物（酮康唑）

CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代謝通道。與400mg酮康唑（一種CYP3A4的強抑制劑）

合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分別增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的強抑制劑可能產(chǎn)生相似的作用（例如：伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韋、奈非那韋）。

3.誘導CYP3A4的藥物（利福平）

與CYP3A4的強誘導劑利福平合用可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。右佐匹克隆可能產(chǎn)生相似的作用。

4.血漿蛋白結(jié)合力強的藥物

右佐匹克隆血漿蛋白結(jié)合率不是很強（52%-59%）；因此，右佐匹克隆的分布不應(yīng)對蛋白結(jié)合敏感?；颊叻? mg右佐匹克隆及蛋白結(jié)合力強的藥物不應(yīng)該改變兩種藥物的游離濃度。

5.治療指數(shù)窄的藥物

地高辛：服用地高辛第一天0.5 mg一天兩次，隨后6天每天0.25 mg不影響單劑量3 mg右佐匹克隆的藥代動力學參數(shù)。

華法林：服用3 mg右佐匹克隆5天不影響（R）與（S）華法林的藥代動力學參數(shù)；口服25 mg華法林，不影響右佐匹克隆的藥效學參數(shù)。