照高效液相色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）為流動相；檢測波長為315nm。理論板數(shù)按黃芩苷峰計算應不低于3000。

對照品溶液的制備 精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取重量差異項下的本品，剪碎，混勻，取約1g，精密稱定，加入70%乙醇30ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液置50ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣，洗液濾入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻，精密量取2ml，置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，搖勻，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每丸含黃芩以黃芩苷（C21H15O11）計，不得少于20.0mg。