動物實驗表明大白鼠口服57Co-CH3B12(25μg·kg-1)72小時后，腎、腎上腺、胰、肝和胃的濃度較高，肌肉、睪丸和腦神經(jīng)等處較低。主要從糞尿中排出。

1：一次性給藥

本品口服直接吸收，無須代謝酶轉(zhuǎn)化。健康人一次口服本品120μg或1500μg，無論哪個劑量，均在給藥后3小時達(dá)到最高血藥峰值，其吸收呈劑量依存性。給藥后8小時，尿中總B12的排泄量為用藥后24小時排泄量的40%~80%。

2：連續(xù)給藥

觀察健康人連續(xù)12周每天口服1500μg，至停藥后4周的血清中總B12濃度的變化值;給藥4周后其值為給藥前的約2倍，以后逐漸增加，到12周后達(dá)到約2．8倍，即使中止給藥4周后仍顯示為給藥前的約1．8倍