該品為廣譜第三代頭孢抗菌素。大多數革蘭氏陰性(G-)需氧菌對CFX敏感，而產酶和不產酶的金葡菌、表皮萄葡球菌則不敏感。另外，CFX對腸道球菌及擬桿菌屬作用很弱，對假單孢菌屬如綠膿桿菌基本無效。Krepil等人將CFX與頭孢氨芐(CPL)頭孢克羅(CC)以及奧格門?。ˋu)等口服抗生素的抗菌作用進行了比較，CFX對大腸桿菌、肺炎桿菌和傷寒桿菌的作用比CC和Au強 8～10倍。

CFX對各種細菌產生的β-內酰胺酶高度耐受，因而對粘膜炎布蘭漢氏球菌及流感嗜血桿菌相當敏感。

口服片劑只能吸收40%～50%并且緩慢；口服懸浮液吸收較迅速完全?？诜?0mg、100mg和200mg，4小時后血濃度分別為0.69、1.13和1.95μg/mL。

口服CFX片劑100mg，200mg，400mg后，峰濃度分別為1.4μg/ml，2.63～2.92μg/ml，3.85～4.84μg/ml。達峰時間平均為3～4h。飽腹時，血藥和尿藥峰濃度基本無變化，食物可使達峰時間略延遲。CFX的t1/2為3～4h，比其它口服頭孢菌素顯著延長。該品生物利用度為45%。

CFX廣泛分布于全身組織，6名健康志愿者口服400mg后 6～7h，平均組織峰濃度為3.3μg/ml，膽汁中為190μg/ml，前列腺為0.83μg/ml。在痰液、扁桃體、中耳分泌物、膽汁中分布良好。

CFX 32～50%以原形藥物從尿中排泄，而頭孢克羅、頭孢氨芐和頭孢拉定的原形尿排泄為80%～100%。當病人肌酐清除率低于20ml/min時，CFX的腎清除率可降低50%以上，t1/2可增至11h。CFX在糞便中的濃度很高，說明口服吸收弱。Faulkner RD等對年青人（18～35)歲和老年差別不顯著，不必調整劑量。目前尚未發(fā)現 CFX明顯的藥物相互作用。