吲達帕胺調(diào)節(jié)血管活動的機制包括：（1）通過調(diào)節(jié)跨膜離子轉運機制，尤其是調(diào)節(jié)鈣離子的跨膜轉運，來削弱血管平滑肌的收縮；（2）刺激前列腺素PGE2和前列環(huán)素PGI2的合成，這兩種物質(zhì)為血管擴張因子和抗血小板因子；（3）與其它利尿藥一樣，它能逆轉左心室肥厚。 在短期、中期、長期的抗高血壓治療中，吲達帕胺不影響脂肪代謝：包括甘油三酯、LDL膽固醇、HDL膽固酯的代謝。噻嗪類和其相關利尿藥在超出某一劑量之后，達到一個量效關系的平臺期。然而不良反應卻會隨著劑量增加而增加。如果治療效果不佳，不要增加用藥劑量。 在小鼠和大鼠進行的長期致癌研究顯示，吲達帕胺治療組與對照組的腫瘤發(fā)生率無統(tǒng)計學差異。