吸收 ：控釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù)。服藥后8-9小時(shí)血漿藥物濃度達(dá)峰值，峰濃度約為同劑量普通片的1/3。24小時(shí)后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪控釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰/谷濃度比值的?。穩(wěn)態(tài)時(shí)，與普通片相比，4 mg多沙唑嗪控釋片的相對(duì)生物利用度為54%，8 mg的相對(duì)生物利用度為59%。老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與年輕患者無顯著差異。分布 ：血漿蛋白結(jié)合率約為98%。生物轉(zhuǎn)化 ：該品代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5%。多沙唑嗪主要通過O-脫甲基化和羥基化代謝。排泄：半衰期：雙相終末半衰期為22小時(shí)。老年患者及腎臟損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)無明顯改變。目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分。在一項(xiàng)12例中度肝功能受損患者試驗(yàn)中，單劑多沙唑嗪的藥時(shí)曲線下面積（AUC）升高43%，口服清除率減少40%。與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能受損患者使用多沙唑嗪應(yīng)慎重。