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鹽酸伊托必利膠囊藥代動力學(xué)

本品口服后吸收迅速,給藥后約30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度,半衰期約為6小時。多次口服給藥時,血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。動物試驗體內(nèi)主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統(tǒng),中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布很少。

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