1.取本品12片，除去薄膜衣，研細，加乙酸乙酯40ml，超聲處理20分鐘，濾過、濾液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取澤瀉對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G預(yù)制薄層板上，以苯-乙酸乙酯-甲酸（4：1：0.1）為展開劑，展開，晾干，噴以含2%香草醛的10%的硫酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

2.取鑒別1項下供試品溶液，濃縮至0.5ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材2g，加乙酸乙酯20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6：6：1.5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

3.取本品4片，除去薄膜衣，研細，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過、濾液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取龍膽苦苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠GF251薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸-水（35：10：5：0.5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的棕紅色熒光斑點。