(1)取本品內(nèi)容物，置顯微鏡下觀察：木栓細胞內(nèi)含棕色物；草酸鈣針晶束狹長，存在于薄壁細胞中或散在。草酸鈣針晶束較短，兩端截平，存在于黏液細胞中或散在。 (2)取本品內(nèi)容物5g，加氯仿30ml，置水浴上回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取虎杖對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-苯(40:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 (3)取本品內(nèi)容物6g，加鹽酸5ml與氯仿30ml，置水浴上回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點 (4)取本品內(nèi)容物6g，加甲醇30ml，振搖30分鐘，放置過夜，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (5)取本品12粒內(nèi)容物,加甲醇40ml、稀鹽酸5ml，置水浴上回流提取1小時，濾過，濾液回收甲醇至近干，殘渣加水20ml溫熱溶解，放冷，加乙醚提取3次，每次20ml，棄去乙醚液，水液加醋酸乙酯提取3次，每次20ml，提取液合并，加水20ml洗滌1次，棄去洗液，醋酸乙酯液蒸干，殘渣加乙醇1ml溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各1～2μl，分別點于同聚酰胺薄膜上,以醋酸為展開劑，展開，取出。晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。