1.取本品內(nèi)容物0.1g，置錐形瓶中，加氯仿30ml，回流15分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇溶解并定量轉移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，混勻，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮-醋酸乙酯（5：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘數(shù)分鐘，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個紫紅色斑點。

2.取本品1粒，傾出內(nèi)容物，加水20ml，煮沸3-4分鐘，冷卻，脫脂棉抽濾，加12%鹽酸調(diào)至pH至1-2，加熱10分鐘，冷卻，加堿性酒石酸銅調(diào)pH為中性，再加10ml堿性酒石酸銅試液，微沸2-3分鐘，溶液中應析出紅色氧化亞銅沉淀。