(1)取本品1片，除去糖衣，研細(xì)，加水10ml，研磨約5分鐘，濾過，取濾液1ml，用1mol／L氫氧化鈉溶液調(diào)PH值至12(如有沉淀，則離心取上清液)，滴加稀醋酸使呈酸性，加濃氨溶液使成堿性，置水浴中加熱至有膠狀沉淀生成，離心，沉淀用2ml水洗滌，離心，沉淀加數(shù)滴稀醋酸使溶解，加1～2滴1％鋁試劑(金黃色素三羧酸鉸鹽)溶液，在水浴中稍加熱，放冷，加3mol/L氨溶液使呈堿性，再加5滴2mol/L碳酸銨溶液，微熱，即生成紅色沉淀。

(2)取本品1片，除去糖衣，研細(xì)，加乙醇5ml，研磨約5分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸干，加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃根對(duì)照藥材5g，加乙醇20ml，置水浴中加熱回流30分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯—丙酮—水(4:1:2)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；置氨氣中熏后，日光下檢視，顯四個(gè)相同的橙紅色至棕紅色斑點(diǎn)。