1.急性毒性實驗 降酶靈灌胃最大耐受量試驗方法：經(jīng)過預試，在無法測定LD50的基礎上，做此試驗。降酶靈膠囊去囊殼，用內裝藥粉加蒸餾水配成兩種混懸液，濃度分別為375 mg/ml，750 mg/ml，用時搖勻。取小鼠18只，隨機分成2組，每組9只，實驗前禁食12 h，自由飲水，按0.8 ml/20 g，即300 mg/20 g和600 mg/20 g的劑量分別灌胃給藥，每日1次，連續(xù)7 d，觀察有無死亡。 結果：降酶靈600 mg/20 g劑量組小鼠死亡2只，300 mg/20 g劑量組無一死亡，最大耐受量以剛不出現(xiàn)死亡組為準，此時的用藥量即為小鼠的最大耐受量，即300 mg/20 g，此劑量相當臨床用量的208～312倍（臨床日用量為48～72 mg/kg）。以耐受人日用量100倍以上為安全，說明該藥毒性低及臨床應用安全。

2.降酶靈膠囊對CCl4致小鼠急性肝損傷的保護作用 根據(jù)急性毒性實驗結果，選擇降酶靈給藥高劑量組為300 mg/20 g，濃度為375 mg/ml，低劑量組為100 mg/20 g，濃度為125 mg/ml；聯(lián)苯雙酯為陽性對照組，劑量為4 mg/20 g（相當臨床用量的222～444倍）；CCl4為模型組，配制成0.1%的花生油溶液，按0.2 ml/20 g劑量給藥；正常飲食為空白對照組。小鼠40只，分別隨機分為5組，每組8只。降酶靈組和聯(lián)苯雙酯組按劑量每日灌胃給藥1次，共給藥5 d。最后1次給藥后1 h，除空白對照組外，其余4組均腹腔注射0.1% CCl4油溶液。16 h后采用眼眶放血法采血，分離血清，測定ALT、AST，同時比較肝臟損傷情況。結果：肝臟除空白對照組外，其余4組均見肝臟外周顏色發(fā)黃，表面有明顯的粗糙、不光滑；病理切片均有不同程度的肝中央靜脈周圍肝細胞變性，部分細胞濁腫與水樣變性的肝細胞混合存在，高劑量組肝細胞水樣變性程度明顯優(yōu)于低劑量組及陽性對照組。給藥組肝細胞壞死僅2～4個，降酶靈給藥組及陽性對照組與CCl4組比較有明顯程度的區(qū)別，即給藥組及陽性對照組明顯輕于CCl4組。結論：降酶靈膠囊效果顯著，提示該藥是臨床用于各種急性、慢性肝炎、肝硬化等轉氨酶持續(xù)升高者的良好用藥。