對照品溶液的制備 精密稱取在100℃干燥至恒重的異鼠李素對照品適

量，加無水乙醇制成每1ml含20μg的溶液，作為對照品溶液。

標準曲線的制備 精密量取對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0ml，分別置10ml

量瓶中，各加1％三氯化鋁無水乙醇溶液1ml，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻,放置10

分鐘，以相應的試劑為空白，照分光光度法（附錄Ⅴ Ｂ），在430nm的波長處測定

吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。

測定法 取本品20片，除去糖衣，精密稱定，研細，取約0.1g，精密稱定，置錐形

瓶中，加無水乙醇適量，于水?。?0℃）加熱約15分鐘使溶解，放冷,分次移入100

ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續(xù)濾液10

ml置25ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取3ml置10ml量瓶中，加1

％三氯化鋁的無水乙醇溶液1ml，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻,作為供試品溶液。

另取未加顯色劑的同樣量供試品溶液作空白,照標準曲線制備項下的方法，自“放

置10分鐘”起,依法測定吸收度,從標準曲線中讀出供試品中異鼠李素重量（μg），

計算，即得。

本品每片含醋柳黃酮以異鼠李素（C16H12O7）計，應為標示量的90.0～110.0％。