對照品溶液的制備 精密稱取鹽酸麻黃堿對照品，加水制成每1ml含鹽酸麻黃堿0.15mg的溶液，作為對照品溶液。 標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，置60ml分液漏斗中，分別精密加水2.9、2.8、2.7、2.6、2.5ml，再分別精密量取枸櫞酸-枸櫞酸鈉緩沖液5ml，0.1%溴麝香草酚藍溶液1ml，氯仿10ml，加入分液漏斗中，輕搖1分鐘，放置分層。取氯仿層，照分光光度法(中國藥典1995年版一部附錄Ⅴ)，在413nm波長處測定吸收度，以濃度為橫坐標，吸收度為縱坐標，繪制標準曲線。 測定法 精密量取本品10ml，加氯化鈉4g，加40%氫氧化鈉溶液5ml，用水蒸汽蒸餾，并以10ml稀鹽酸吸收餾出液,收集餾出液約150ml，置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml置60ml分液漏斗中，按標準曲線制備項下自“再分別精密量取枸櫞酸-枸櫞酸鈉緩沖液5ml” 起，同法操作，在413nm波長處測定吸收度，從標準曲線上讀出麻黃堿的含量，計算，即得。 本品每1ml含麻黃堿(C10H15NO)不得少于0.29mg。