(1)取本品30g，研細，加醋酸乙酯40ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芥子對照藥材、南葶藶子對照藥材各2g，分別加石油醚(60～90℃)20ml，超聲處理1小時，傾去石油醚液，藥渣加甲醇20ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以苯-丙酮(10:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與南葶藶子對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。噴以10%硫酸乙醇液，在105℃加熱5～7分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與白芥子對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 (2)取本品20g，研細，加濃氨試液10ml，放置2小時，加氯仿40ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加鹽酸乙醇溶液(1→20)20ml使溶解，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層上，以氯仿-甲醇-濃氨試液(4:1:0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的顏色的斑點。 (3)取[鑒別] (1)項下的供試品溶液作為供試品溶液。另取山楂對照藥材0.5g，加醋酸乙酯10ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(20:4:0.5)為展開劑,展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱5～10分鐘，分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，日光下顯相同的顏色斑點，紫外光燈下顯相同的顏色的熒光斑點。

【檢查】應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)。