取本品5粒的內(nèi)容物,加水30ml，溫?zé)崾谷芙猓瑸V過，濾液置分液漏斗中，

用醋酸乙酯提取2次，每次30ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，

作為供試品溶液。另取小葉榕對照藥材20g,剪碎，加水煎煮2次，每次150ml，合并

煎液，濾過，濾液濃縮至約30ml，加乙醇使含醇量約達(dá)85%，靜置，吸取上清液，

置水浴上蒸干，殘?jiān)铀?0m使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次30

ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色

譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，

以苯－醋酸乙酯（1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢

視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。