功效主治

用于敏感菌所致的下列輕、中度感染：上呼吸道感染（化膿性鏈球菌性咽炎/扁桃體炎、中耳炎、急性鼻竇炎）。下呼吸道感染（急性支氣管炎繼發(fā)細菌感染和慢性支氣管炎急性發(fā)作。皮膚和軟組織感染醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理。

【化學成分】 本品主要成份為：頭孢丙烯藥理作用

本品為第二代頭孢菌素類抗生素，具有廣譜抗菌作用，其殺菌的作用機理是阻礙細菌細胞壁的合成。微生物學 體外試驗證明，頭孢丙烯對革蘭陽性需氧菌中的金黃色葡萄球菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌作用明顯，對堅忍腸球菌、單核細胞增多性李斯特菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、Warnei葡萄球菌、無乳鏈球菌、鏈球菌C、D、F、G組和草綠色鏈球菌具有抑制作用。對耐甲氧西林葡萄球菌和糞腸球菌無效。對革蘭陰性需氧菌的嗜血流感桿菌（包括產β-內酰胺酶菌株）高度敏感，可抑制Diversus枸櫞酸菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、淋病奈瑟菌（包括產β-內酰胺酶菌株）、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌和弧菌的繁殖。對厭氧菌中的黑色素桿菌、艱難梭桿菌、產氣莢膜桿菌、梭桿菌屬、消化鏈球菌和痤瘡丙酸桿菌具有一定的抑制作用藥代動力學 健康受試者空腹口服頭孢丙烯，約95%的給藥量可被吸收?？崭狗?50 mg、500 mg或1 g后，平均血藥濃度為6.1、10.5和18.3 ug/mL，達峰時間為1.5小時。食物與本品同服不影響頭孢丙烯的血藥峰濃度，但達峰時間可延長0.25-0.75小時。本品的消除半衰期為1.3小時，穩(wěn)態(tài)分布容積約0.23 L/kg，蛋白結合率為36%。腎功能減退者，本品的血漿半衰期可延長至5.2小時。血液透析可清除頭孢丙烯。肝功能損害者的血漿半衰期可增至2小時左右，但這種改變并不說明肝功能損害者需要調整劑量。

【藥物相互作用】 與氨基糖苷類抗生素合用有引起腎毒性的報道。與丙磺舒合用可使頭孢丙烯的藥時曲線下面積增加一倍。

頭孢丙烯片不良反應

1 頭孢丙烯的不良反應與其他口服頭孢菌素相似，主要為胃腸道反應，包括腹瀉，惡心，嘔吐和腹痛等。亦可發(fā)生過敏反應，常見為皮疹，蕁麻疹。兒童發(fā)生過敏反應較成人多見，多在開始治療后幾天內出現(xiàn)，停藥后幾天內消失。其他不良反應較少，包括：肝膽系統(tǒng)：AST（谷草轉氨酶）和ALT（谷丙轉氨酶）升高。偶見堿性磷酸酶和膽紅素升高。膽汁瘀積性黃疸罕見。中樞神經系統(tǒng)：眩暈，多動，頭痛，精神緊張，失眠，偶見嗜睡。所有這些反應均呈可逆性。血液系統(tǒng)：白細胞減少，嗜酸性粒細胞增多。腎臟：血清尿素氮增高，血清肌酐增高。其他：尿布皮炎樣皮疹和二重感染，生殖器瘙癢和陰道炎。下述不良事件，無論是否已明確其與頭孢丙烯的因果關系，在上市后監(jiān)測中均少見。包括過敏，血管神經性水腫，結腸炎（包括偽膜性結腸炎），多形性紅斑，發(fā)熱，血清病樣反應，Stevens-Johnson綜合征和血小板減少癥。2 頭孢菌素類藥物的不良反應除上述所列使用頭孢丙烯發(fā)生的不良反應外，頭孢菌素類藥物尚有以下的不良反應和引起實驗室檢查異常：再生障礙性貧血，溶血性貧血，出血，腎功能不全，中毒性表皮壞死，中毒性腎病，凝血酶原時間延長，Coomb試驗陽性，LDH增高，全血細胞減少，中性粒細胞減少，粒細胞缺乏癥。有幾種頭孢菌素藥物與癲癇發(fā)作有關，特別是腎功能損傷患者未減少用藥量時（見用法用量）。如與藥物治療有關的癲癇發(fā)作，應停用藥物，并根據(jù)臨床表現(xiàn)進行抗驚厥治療。

【禁忌癥】 對頭孢菌素類抗生素過敏的患者。