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美西律藥代動力學(xué)研究

美西律口服后在胃腸道吸收良好。生物利用度為80%-90%,急性心肌梗死者吸收較低??诜?0分鐘作用開始,約持續(xù)8小時,2~3小時達到血藥峰濃度??诜?00mg的血藥峰值為0.3ug/ml,口服400mg時約為1.0ug/m醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理l。2~3小時達到血藥峰濃度。在體內(nèi)分布廣泛,表觀分布容積為5-7L/kg,有或無心力衰竭者相似。血液紅細胞內(nèi)的濃度比血漿中高15%。正常人血漿清除半衰(t1/2)期為10~12小時。長期服藥者為13小時,急性心肌梗死者為17小時。肝功能受損者半衰期(t1/2)也可延長。血漿蛋白結(jié)合率為50~60%。美西律在肝臟代謝成多種產(chǎn)物,藥理活性很小。約10%經(jīng)腎排出。尿PH值不影響藥物清除,尿 PH值顯著異??梢詼p慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除速度,堿性尿減慢其清除速度。

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