復(fù)方草珊瑚含片

(1)取本品5g，置250ml圓底燒瓶中，加水50ml，連接揮發(fā)油測定器，自測定器

上端加水使充滿刻度部分并溢流入燒瓶時為止，再加醋酸乙酯1ml，連接回流冷凝管，加熱至沸，

并保持微沸30分鐘，將揮發(fā)油測定器中的液體移至分液漏斗中，分取醋酸乙酯液作為供試品溶液。

另取薄荷腦對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含4mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（附錄

ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯（19:1)為

展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛硫酸試液-乙醇（1:4）的混合溶液，在105℃加熱至斑點

顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

(2)取[鑒別]（1）項下提取揮發(fā)油后的水溶液，用棉花濾過，濾液用醋酸乙酯振搖提取2次，

每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取腫節(jié)風(fēng)對照藥

材2g，加水50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液用醋酸乙酯振搖提取2次，每次25ml，合并醋酸乙

酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。再取異秦皮啶對照品，加甲醇制成每1ml

含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各4μl,分

別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（9:4:1）為展開

劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照

品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；置氨蒸氣中熏10分鐘，在與對照品色譜相對應(yīng)位置

上的斑點轉(zhuǎn)為黃綠色。