藥理

該品為半合成四環(huán)素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環(huán)素類抗生素中，該品的抗菌作用最強?？咕V與四環(huán)素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環(huán)素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。近年來由于濫用四環(huán)素類抗生素，現(xiàn)大多數(shù)常見革蘭陽性和陰性菌均對該品耐藥。該品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質(zhì)合成。該品系抑菌藥，但在高濃度時，也具有殺菌作用。

毒理

該品能導致實驗動物（大鼠、狗和猴）的甲狀腺變?yōu)楹谏４笫蠼o予該品進行慢性治療，結果導致甲狀腺腫，甚至甲狀腺瘤。該品亦能導致大鼠和狗的甲狀腺增生。該品為膠囊劑。

動力學

該品口服后迅速被吸收，食物對該品的吸收無明顯影響?？诜撈?、2g，1～4小時內(nèi)（平均2、1小時）達血藥峰濃度（Cmax），為2、1～5、1mg/L。該品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，該品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類抗生素高。血清蛋白結合率為76%～83%。在體內(nèi)代謝較多，在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類。該品排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期（t1/2β）為11、1～22、1小時（平均15、5小時）。

適應癥

該品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對該品敏感的病原體引起的下列感染：1．敗血癥、菌血癥。2．淺表性化膿性感染：毛囊炎、膿皮癥、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創(chuàng)傷感染、手術后感染等。3．深部化膿性疾病：乳腺炎、淋巴管（結）炎、頜下腺炎、骨髓炎、骨炎。4．急慢性支氣管炎、喘息型支氣管炎、支氣管擴張、支氣管肺炎、細菌性肺炎、異型肺炎、肺部化膿癥。5．痢疾、腸炎、感染性食物中毒、膽管炎、膽囊炎。6．腹膜炎。7．腎盂腎炎、腎盂炎、腎盂膀胱炎、尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、附睪炎、宮內(nèi)感染、淋病。8．中耳炎、副鼻竇炎、頜下腺炎。9．梅毒。

用法用量

口服。成人首次劑量為0、2g，以后每12小時服用該品0、1g，或每6小時服用50mg。

不良反應

1、菌群失調(diào)：該品引起菌群失調(diào)較為多見。輕者引起維生素缺乏，也常可見到由于白色念珠菌和其他耐藥菌所引起的二重感染。亦可發(fā)生難辨梭菌性假膜性腸炎。2、消化道反應：食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口腔炎、舌炎、肛門周圍炎等；偶可發(fā)生食管潰瘍。3、肝損害：偶見惡心、嘔吐、黃疸、脂肪肝、血清氨基轉移酶升高、嘔血和便血等，嚴重者可昏迷而死亡。4、腎損害：可加重腎功能不全者的腎損害，導致血尿素氮和肌酐值升高。5、影響牙齒和骨發(fā)育：該品可沉積于牙齒和骨中，造成牙齒黃染，并影響胎兒、新生兒和嬰幼兒骨骼的正常發(fā)育。6、過敏反應：主要表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、藥物熱、光敏性皮炎和哮喘等。罕見全身性紅斑狼瘡，若出現(xiàn)，應立即停藥并作適當處理。7、可見眩暈、耳鳴、共濟失調(diào)伴惡心、嘔吐等前庭功能紊亂（呈劑量依耐性，女性比男性多見），常發(fā)生于最初幾次劑量時，一般停藥24～48小時后可恢復。8、血液系統(tǒng)：偶有溶血性貧血、血小板減少、中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多等。9、維生素缺乏癥：偶有維生素K缺乏癥狀（低凝血酶原癥、出血傾向等）、維生素B族缺乏癥狀（舌炎、口腔炎、食欲不振、神經(jīng)炎等）等。10．顱內(nèi)壓升高：偶見嘔吐、頭痛、復視、視神經(jīng)乳頭水腫、前囟膨隆等顱內(nèi)壓升高癥狀，應立即停藥。11、休克：偶有休克現(xiàn)象發(fā)生，須注意觀察，如發(fā)現(xiàn)有不適感、口內(nèi)異常感、哮喘、便意、耳鳴等癥狀時，應立即停藥，并作適當處理。12、皮膚：斑丘疹、紅斑樣皮疹等；偶見剝脫性皮炎、混合性藥疹、多形性紅斑和Steven-Johnson綜合征。長期服用該品，偶有指甲、皮膚、粘膜處色素沉著現(xiàn)象發(fā)生。13、其他：偶有頭暈、倦怠感等。長期服用該品，可使甲狀腺變?yōu)樽睾谏?，甲狀腺功能異常少見。罕見聽力受損。

禁忌

對該品及其他四環(huán)素類過敏者禁用。

注意事項

1、肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態(tài)惡化患者（因易引發(fā)維生素K缺乏癥）慎用。2、由于具有前庭毒性，該品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。3、對該品過敏者有可能對其他四環(huán)素類也過敏。4、由于可致頭暈、倦怠等，汽車駕駛員、從事危險性較大的機器操作及高空作業(yè)者應避免服用該品。5、該品滯留于食道并崩解時，會引起食道潰瘍，故應多飲水，尤其臨睡前服用時。6、急性淋病奈瑟菌性尿道炎患者疑有初期或二期梅毒時，通常應進行暗視野檢查，疑有其他類型梅毒時，每月應進行血清學檢查，并至少進行4個月。7、嚴重腎功能不全患者的劑量應低于常用劑量，如需長期治療，應監(jiān)測血藥濃度。8、用藥期間應定期檢查肝、腎功能。9、該品較易引起光敏性皮炎，故用藥后應避免日曬。10、對實驗室檢查指標的干擾：（1)測定尿鄰苯二酚胺（Hingerty法）濃度時，由于該品對螢光的干擾，可能使測定結果偏高。（2)可能使堿性磷酸酶、血清淀粉酶、血清膽紅素、血清氨基轉移酶（AST、ALT）的測定值升高。11、該品可與食品、牛奶或含碳酸鹽飲料同服。由于該品可引起牙齒永久性變色，牙釉質(zhì)發(fā)育不良，并抑制骨骼的發(fā)育生長，故8歲以下小兒禁用。1、該品可透過血-胎盤屏障進入胎兒體內(nèi)，沉積在牙齒和骨的鈣質(zhì)區(qū)中，引起胎兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良，并抑制胎兒骨骼生長；在動物實驗中有致畸胎作用。故孕婦和準備懷孕的婦女禁用。2、該品在乳汁中濃度較高，雖然可與乳汁中的鈣形成不溶性絡合物，吸收甚少，但由于該品可引起牙齒永久性變色，牙釉質(zhì)發(fā)育不良，并抑制嬰幼兒骨骼的發(fā)育生長，故哺乳期婦女用藥期間應暫停哺乳。

相互作用

1、由于該品能降低凝血酶原的活性，故該品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。2、由于制酸藥（如碳酸氫鈉）可使該品的吸收減少、活性降低，故該品與制酸藥應避免同時服用。3、該品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使該品的吸收減少。4、降血脂藥物考來烯胺（cholestyramine）或考來替泊（colestipol）與該品合用時，可能影響該品的吸收。5、由于巴比妥類、苯妥英或卡馬西平可誘導微粒體酶的活性致使該品血藥濃度降低，故合用時須調(diào)整該品的劑量。6、全麻藥甲氧氟烷和該品合用可導致致命性的腎毒性。7、由于該品能干擾青霉素的殺菌活性，所以應避免該品與青霉素類合用。8、該品與強利尿藥（如呋塞米等）合用可加重腎損害。9、該品與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）合用可加重肝損害。10、該品和口服避孕藥合用，能降低口服避孕藥的效果。