動物實驗證實本品主要有下列藥理作用。

（1）可減輕急性缺血時的心肌收縮力的減弱和磷酸肌酸與三磷酸腺苷含量減少，保持缺血心肌細胞線粒體的形態(tài)結(jié)構(gòu)，對缺血心肌有一定保護作用。

（2）增加心輸出量，降低外周阻力，有利于抗心衰治療，可能抑制醛固酮的合成與分泌及阻斷其對腎小管的效應(yīng)。

（3）在缺氧條件下灌注動物離體心室肌時，可使其動作電位持續(xù)時間縮短，產(chǎn)生室性心律失常閾值較對照動物高。

（4）可使外周血管阻力下降，并有抗醛固酮作用。

（5）本品還有抗阿霉素的心臟毒性作用及保肝作用。

毒理

本品急性毒性實驗，在小白鼠及大白鼠其LD50均大于4000mg/kg。在亞急性毒性實驗中，給予Wistar系雌雄大白鼠每日40mg、200mg及1000mg/kg，共用5周，雌雄家兔每日6mg、60mg及600mg/kg，連續(xù)應(yīng)用23天，受試動物的血液、尿液檢查，形態(tài)觀察均無特殊變化。在慢性毒性實驗中，給予Wistar系雌雄大白鼠每日6mg、60mg及600mg/kg連續(xù)26周，受試動物的一般狀態(tài)、血液和尿檢查、形態(tài)觀察均無特殊改變。