孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期婦女不宜應(yīng)用本品(見“禁忌”)。

孕婦

孕婦服用ACE抑制劑將有可能導(dǎo)致胎兒或新生兒致病或死亡。在全世界的資料文獻(xiàn)中已經(jīng)有幾十例這樣的報(bào)告。

在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制劑有可能會導(dǎo)致胎兒和新生兒受損，包括低血壓、新生兒頭顱畸形、無尿癥、可逆或不可逆的腎功能受損、甚至是死亡。 由此而引發(fā)的羊水過多也往往會導(dǎo)致嬰兒的肢體攣縮、臉部變形、以及肺部發(fā)育不良。此外，還有早產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)生長遲緩以及動脈導(dǎo)管未閉方面的報(bào)告，但是尚不能確定這些癥狀是否和服用了ACE抑制劑有關(guān)。在孕早期使用ACE抑制劑和先天缺陷發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的增加相關(guān)。

一旦確認(rèn)懷孕，應(yīng)該立刻停止使用ACE抑制劑，并且經(jīng)常性對胎兒的生長發(fā)育進(jìn)行監(jiān)測。對于準(zhǔn)備懷孕的女性，也應(yīng)該避免使用ACE抑制劑（包括洛汀新®）。對于生育年齡的女性，應(yīng)該具體告知服用ACE抑制劑（包括洛汀新®）后可能帶來的潛在風(fēng)險(xiǎn)。只有在經(jīng)過對相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)和受益的仔細(xì)考慮和討論以后，才能給藥。

哺乳期婦女

曾發(fā)現(xiàn)貝那普利和貝那普利拉可分泌至母乳，但最大濃度僅為血漿中的0.3%。能達(dá)到嬰兒體循環(huán)的貝那普利拉可忽略不計(jì)。盡管對母乳喂養(yǎng)的嬰兒不可能產(chǎn)生不良影響，但仍不主張哺乳期服用本品。

兒童用藥

尚無本品在兒童中的安全性和有效性研究資料。

老年用藥

老年患者使用本品與成年人一樣（見“藥代動力學(xué)”）。

藥物相互作用

用ACE抑制劑患者應(yīng)避免與保鉀利尿劑（如螺內(nèi)酯、氨苯喋啶及阿米洛利等藥）合用，以及避免補(bǔ)鉀或補(bǔ)含鉀的電解質(zhì)溶液，因?yàn)檫@可能導(dǎo)致血清鉀顯著增加。若必須合用，則應(yīng)密切監(jiān)測血清鉀。

服用ACE抑制劑且同時(shí)接受帶鋰治療的病人中有報(bào)告稱血清鋰濃度上升和發(fā)現(xiàn)鋰中毒的癥狀。因此對于上述合并治療需謹(jǐn)慎對待，建議經(jīng)常性地檢測血清中的鋰濃度。如果同時(shí)使用了利尿劑，發(fā)生鋰中毒的風(fēng)險(xiǎn)可能會有所上升。

已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在和消炎痛同時(shí)使用時(shí)，ACE抑制劑的抗高血壓療效會被降低。但是在一次對照的臨床試驗(yàn)中，消炎痛并沒有影響到洛汀新®的抗高血壓療效。

本品與β-阻滯劑、鈣拮抗劑、西咪替丁、利尿劑、地高辛、肼苯噠嗪、華法林、雙香豆素，阿司匹林及萘普生合用，臨床未見明顯不良相互作用。用利尿劑或體液不足者，用ACE抑制劑治療初期，偶有血壓過低。提前停用利尿劑2-3日，再開始本品治療，可減輕低血壓。（見“用法用量”和“注意事項(xiàng)”）。增加血漿腎素活性或改變鈉平衡的藥物可增強(qiáng)本品的降壓作用（如利尿劑）。

藥物過量

癥狀和體征：

雖未有本品過量的先例，但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。

處理：

若服藥后不久，則應(yīng)催吐，盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析，對于嚴(yán)重腎功能受損的病人，透析仍可作為正常消除的輔助方法。血壓顯著降低時(shí)，應(yīng)靜注生理鹽水。