在體外研究中已經(jīng)證實(shí)，利拉魯肽和其他活性物質(zhì)之間發(fā)生與細(xì)胞色素P450和血漿蛋白結(jié)合有關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用的可能性極低。

利拉魯肽對(duì)胃排空的輕度延遲可能會(huì)影響同時(shí)口服的其他藥物的吸收。相互作用研究并未表明藥物的吸收出現(xiàn)了任何與臨床相關(guān)的延遲。少數(shù)經(jīng)本品治療的患者至少報(bào)告了1次嚴(yán)重腹瀉事件。腹瀉

可能會(huì)影響同時(shí)口服的藥物的吸收。

撲熱息痛利拉魯肽不會(huì)改變撲熱息痛單次給藥1000mg之后的總體暴露。撲熱息痛的峰濃度（Cmax）降低了31%,而達(dá)峰時(shí)間（Tmax）中位數(shù)延遲了15分鐘。與撲熱息痛聯(lián)用時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。

阿托伐他汀利拉魯肽對(duì)阿托伐他汀單次給藥40mg之后的總體暴露沒(méi)有產(chǎn)生具有臨床意義的改變。因此，阿托伐他汀與本品聯(lián)用時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。在利拉魯肽的作用下，阿托伐他汀的峰濃度（Cmax）降低了

38%，而中位達(dá)峰時(shí)間（Tmax）從1小時(shí)延長(zhǎng)至3小時(shí)。

灰黃霉素利拉魯肽不會(huì)改變灰黃霉素單次給藥500mg之后的總體暴露。灰黃霉素的峰濃度（CmaX）增加了37%,而達(dá)峰時(shí)間（Tmax）中位數(shù)未發(fā)生變化?；尹S霉素和其他低溶解度和高滲透性的藥物與本品聯(lián)用均不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。

賴(lài)諾普利和地高辛單次給予賴(lài)諾普利20mg或地高辛1mg同時(shí)給予利拉魯肽之后，賴(lài)諾普利和地高辛的藥時(shí)曲線下面積（AUC）分別降低了15%和16%:峰濃度（Cmax）分別降低了27%和31%。利拉魯肽使賴(lài)諾普利的達(dá)峰時(shí)間（Tmax）中位數(shù)從6小時(shí)延長(zhǎng)至8小時(shí);而地高辛的達(dá)峰時(shí)間（Tmax）中位數(shù)從1小時(shí)延長(zhǎng)至1. 5小時(shí)。根據(jù)上述結(jié)果，不需要對(duì)賴(lài)諾普利或地高辛的劑量進(jìn)行調(diào)整。

口服避孕藥單次給予一種口服避孕藥之后，利拉魯肽分別使乙炔雌二醇和左炔諾孕酮的峰濃度（Cmax）降低了12%和13%。利拉魯肽使兩種成份的達(dá)峰時(shí)間（Tmax）皆延長(zhǎng)了1. 5小時(shí)。對(duì)乙炔雌二醇或左炔諾孕酮的總

體暴露沒(méi)有產(chǎn)生具有臨床意義的影響。因此，聯(lián)用利拉魯肚預(yù)期不會(huì)影響口服避孕藥的避孕效果。

華法林尚未進(jìn)行任何藥物相互作用研究。接受華法林治療的患者開(kāi)始接受本品治療后，推薦進(jìn)行更為頻繁的INR（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值）監(jiān)測(cè)。

胰島素尚未對(duì)本品與胰島素聯(lián)用進(jìn)行評(píng)價(jià)。

配伍禁忌添加至本品的物質(zhì)可能會(huì)導(dǎo)致利拉魯肽的降解。在未進(jìn)行配伍禁忌研究的情況下，本品不得與其他藥品混合。