招生方案
APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
手機(jī)網(wǎng)
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)手機(jī)網(wǎng)

手機(jī)網(wǎng)二維碼

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號

官方微信

搜索|
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 醫(yī)學(xué)百科類 > 藥理學(xué) > 正文

紅霉素注射用乳糖酸紅霉素使用說明書

注射用乳糖酸紅霉素使用說明書

【藥品名稱】

通用名:注射用乳糖酸紅霉素

商品名:

英文名:Erythromycin Lactobionate for

Injection

漢語拼音:Zhusheyong Rutangsuan Hongmeisu

其結(jié)構(gòu)式為:

分子式:C37H67NO13 C12H22O12

分子量:1092.24

【性狀】

本品為白色或類白色結(jié)晶或粉末或疏松塊狀物。

【藥理毒理】

本品屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,為水溶性的紅霉素乳糖醛酸酯,對葡萄球菌屬、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也可對本品呈現(xiàn)敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌活性;對軍團(tuán)菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支原體、立克次體屬和衣原體屬也有抑制作用。

本品系抑菌劑,但在高濃度時對某些細(xì)菌也具殺菌作用。本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供位(“P”位)處與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受抑制。紅霉素僅對分裂活躍的細(xì)菌有效。

【藥代動力學(xué)】

靜脈滴注后立即達(dá)血藥濃度峰值,24小時內(nèi)靜滴2g,平均血藥濃度為2.3~6.8mg/L,但個體差異較大。每12小時連續(xù)靜脈滴注本品1g,則8小時后的血藥濃度可維持于4~6mg/L。乳糖酸紅霉素除腦脊液和腦組織外,廣泛分布于各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度為最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數(shù)倍,在膽汁中的濃度可達(dá)血藥濃度的10~40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高,痰中濃度與血藥濃度相仿;在胸、腹水、膿液等中的濃度可達(dá)有效水平。本品有一定量(約為血藥濃度的33%)進(jìn)入前列腺及精囊中,但不易透過血腦屏障,腦膜有炎癥時腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右??蛇M(jìn)入胎血和排入母乳中,胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%~20%,母乳中藥物濃度可達(dá)血藥濃度的50%以上。表觀分布容積為0.9L/kg。蛋白結(jié)合率為70%~90%。游離紅霉素在肝內(nèi)代謝,血半衰期為1.4~2小時,無尿患者的血半衰期可延長至4.8~6小時。紅霉素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,并進(jìn)行腸肝循環(huán),約2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自腎小球濾過排除,尿中濃度可達(dá)10~100mg/L。糞便中也含有一定量。血或腹膜透析后極少被清除,故透析后無需加用。

【適應(yīng)癥】

1.本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用

藥:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、

急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致的猩紅熱、蜂窩織

炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風(fēng);放線

菌?。幻范?;李斯特菌病等。

2.軍團(tuán)菌病。

3.肺炎支原體肺炎。

4.肺炎衣原體肺炎。

5.其他衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。

6.沙眼衣原體結(jié)膜炎。

7.淋球菌感染。

8.厭氧菌所致口腔感染。

9.空腸彎曲菌腸炎。

10.百日咳。

【用法用量】

靜脈滴注:成人一次0.5~1.0g,每日2~3次。治療軍團(tuán)菌病劑量可增加至一日3~4g,分4次。成人一日不超過4g。小兒每日按體重20~30mg/kg,分2~3次。

乳糖酸紅霉素滴注液的配制,先加滅菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸紅霉素粉針瓶中或加20ml至1g乳糖酸紅霉素粉針瓶中,用力震搖至溶解。然后加入生理鹽水或其他電解質(zhì)溶液中稀釋,緩慢靜脈滴注,注意紅霉素濃度在1%~5%以內(nèi)。溶解后也可加入含葡萄糖的溶液稀釋,但因葡萄糖溶液偏酸性,必須每100ml溶液中加入4%碳酸氫鈉1ml。

【不良反應(yīng)】

1.胃腸道反應(yīng)多見,有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,其發(fā)生率與劑量大小有關(guān)。

2.肝毒性少見,患者可有乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱及肝功能異常,偶見黃疸等。

3.大劑量(≥4g/日)應(yīng)用時,尤其肝、腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,主要與血藥濃度過高(>12mg/L)有關(guān),停藥后大多可恢復(fù)。

4.過敏反應(yīng)表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸粒細(xì)胞增多等,發(fā)生率約0.5%~1%。

5.其他:偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。

【禁忌癥】

對紅霉素類藥物過敏者禁用。

【注意事項】

1.溶血性鏈球菌感染用本品治療時,至少需持續(xù)10日,以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。

2.腎功能減退患者一般無需減少用量。

3.用藥期間定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴(yán)重腎功能損害者紅霉素的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。

4.患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時,對其他紅霉素制劑也可過敏或不能耐受。

5.對診斷的干擾:紅霉素可干擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測定值均可能增高。

6.因不同細(xì)菌對紅霉素的敏感性存在一定差異,故應(yīng)做藥敏測定。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

1.本品可通過胎盤而進(jìn)入胎兒循環(huán),濃度一般不高,文獻(xiàn)中也無對胎兒影響方面的報道,但孕婦應(yīng)用時仍宜權(quán)衡利弊。

2.紅霉素有相當(dāng)量進(jìn)入母乳中,哺乳期婦女應(yīng)用時應(yīng)暫停哺乳。

【藥物相互作用】

1.本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥的代謝,導(dǎo)致后者血藥濃度增高而發(fā)生毒性反應(yīng)。本品與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝,延長其作用時間。本品與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性,與環(huán)孢菌素合用可使后者血藥濃度增加而產(chǎn)生腎毒性。

2.本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用,不推薦合用。

3.本品為抑菌劑,可干擾青霉素的殺菌效能,故當(dāng)需要快速殺菌作用如治療腦膜炎時,兩者不宜合用。

4.長期服用華法林的患者應(yīng)用紅霉素時可導(dǎo)致凝血酶原時間延長,從而增加出血的危險性,老年病人尤應(yīng)注意。兩者必須合用時,華法林的劑量宜適當(dāng)調(diào)整,并嚴(yán)密觀察凝血酶原時間。

5.除二羥丙茶堿外,本品與黃嘌呤類合用可使氨茶堿的肝清除減少,導(dǎo)致血清氨茶堿濃度升高和(或)毒性反應(yīng)增加。這一現(xiàn)象在同用6日后較易發(fā)生,氨茶堿清除的減少幅度與本品血清峰值成正比。因此在兩者合用療程中和療程后,黃嘌呤類的劑量應(yīng)予調(diào)整。

6.與其他肝毒性藥物合用可能增強(qiáng)肝毒性。

7.大劑量本品與耳毒性藥物合用,尤其腎功能減退患者可能增加耳毒性。

8.與洛伐他丁合用時可抑制其代謝而使血濃度上升,可能引起橫紋肌溶解,與咪達(dá)唑侖或三唑侖合用時可減少二者的清除而增強(qiáng)其作用。

【藥物過量】

應(yīng)及時停藥給予對癥和支持治療。血或腹膜透析后極少被消除。

【規(guī)格】

按紅霉素計 (1) 0.25g (25萬單位) (2) 0.3g (30萬單位)

【貯藏】

密閉,在干燥處保存。

醫(yī)師資格考試公眾號

編輯推薦
考試輔導(dǎo)
回到頂部
折疊