(1)取本品30ml，用乙醚提取2次，每次25ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取前胡對照藥材1g，加乙醚20ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯(3:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%氫氧化鈉溶液，置紫外光燈(365nm)下檢視.供試品色譜中，存在與對照藥材色譜相應的位置上:,顯相同顏色的熒光斑點。

(2)取本品30ml，用氨試液調(diào)節(jié)pH值至10，用氯仿振搖提取2次，每次25ml，合并氯仿液，蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為供試品溶液。另取百部對照藥材2g，加氨試液使?jié)駶櫍胖?0分鐘，加氯仿20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇lml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮-甲醇(8:3:0.5)為展開劑，置氨蒸氣預飽和的展開缸內(nèi)，預飽和30分鐘，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。