（1） 取該品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。果皮石細(xì)胞淡紫紅色、紅色或黃棕色，類圓形或多角形，胞腔中含紅棕色物，直徑約至125μm。草酸鈣針晶成束，長(zhǎng)32～144μm，存在于黏液細(xì)胞中或散在。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。內(nèi)果皮纖維上下層縱橫交錯(cuò)，纖維淡黃綠色，短梭形，孔溝可見。表皮細(xì)胞縱列，常由1個(gè)長(zhǎng)細(xì)胞與2個(gè)短細(xì)胞相間連接，長(zhǎng)細(xì)胞壁厚，波狀彎曲，木化。種皮碎片黃色或棕紅色，細(xì)胞小，多角形，壁厚。

（2） 取該品水丸16g，研細(xì)；或取大蜜丸30g，剪碎。加水80ml，加熱回流1小時(shí)，趁熱用紗布濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?0ml，回流提取1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材1g，加水20ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?0ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇（20:3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐－硫酸（20:1）溶液，在105℃加熱約10分鐘，放冷，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

（3） 取該品水丸5g，研細(xì)；或取大蜜丸10g，剪碎，加硅藻土10g，研勻。置索氏提取器中，加石油醚（30～60℃）50ml，加熱回流1小時(shí)，棄去石油醚，加甲醇40ml，加熱回流30分鐘，提取液置水浴上蒸干，殘?jiān)蛹状?0ml使溶解，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對(duì)照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲醇－水（100:17:13）為展開劑，展開，展距3cm，取出，晾干；再以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（20:10:1:1）的上層溶液為展開劑，展開，展距8cm,取出，晾干，噴以1%三氯化鋁甲醇溶液，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)?！緳z查】 應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄Ⅰ A）。