本品口服后90%被吸收，并分布到組織和器官，尤其對關節(jié)軟骨有親和性，可分布到關節(jié)軟骨基質，到達軟骨細胞。本品的血漿蛋白結合率低于10%?？诜?小時血藥濃度達到峰值醫(yī)|學教育網搜集整理。服藥后1—8小時，在肝、腎、胃壁、小腸、腦、骨骼、肌肉和關節(jié)軟骨均可測出濃度依次遞增的硫酸氨基葡萄糖，24小時后該成分下降。T1/2為18小時，氨基葡萄糖經肝臟代謝為較小的分子，最終成二氧化碳、水和尿素?？诜康?0%從尿排泄，11%從糞便排泄，其余大部分以二氧化碳形式從呼氣排出。