1． 血清中濃度

健康成人飯后單次口服本劑1片及2片時，頭孢泊肟（活性體）的血清中最高濃度出現(xiàn)于給藥后3～4小時，濃度分別為1.5～1.8μg/mL及3.0～3.6μg/mL，有劑量依賴性。血清中濃度半衰期不依存于給藥量而呈定值，其為約2小時醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

另外，飯后給藥的吸收性較空腹時良好。

2． 藥代動力學(xué)參數(shù)：

吸收速率常數(shù)Ka=0.75±0.09hr-1、消除速率常數(shù)Ke=0.37±0.02hr-1（健康成人飯后一次口服200mg）（Mean±S.E.,n=6）；血清蛋白結(jié)合率：人口服200mg時，0.5小時～12小時后的血清蛋白結(jié)合率約為30%；AUC：8.7±0.3μg·hr/mL（健康成人飯后一次口服100mg）（Mean±S.E.,n=6）、15.2±1.8μg·hr/mL（健康成人飯后一次口服200mg）（Mean±S.E.,n=6）

3． 分布

分布于痰液、扁桃體組織、皮膚組織、口腔組織等中。

4． 代謝及排泄

本劑吸收時由腸管壁酯酶水解，經(jīng)腎向尿中排泄。以頭孢泊肟進(jìn)入血液循環(huán)，飯后口服12小時內(nèi)的尿中回收率約為40～50%。另外，連續(xù)給本劑（2片×2次/日，共14日）未見蓄積性。

5． 腎功能損害時的血清中濃度及尿中排泄

輕度腎功能損害患者（A群：7例）及中度腎功能損害患者（B群：2例），飯后30分鐘口服本劑200mg時，隨腎功能降低，Cmax增加、Tmax延長、AUC（0～12）增加。

尿中濃度，A群在4～6小時示高峰，12小時內(nèi)的尿中回收率為33.8±3.8%。B群在8～12小時示高峰，12小時內(nèi)的尿中回收率為17.5%，隨腎功能降低，尿中排泄延遲。