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鹽酸二甲雙胍腸溶片藥代動力學研究

2012-11-02 21:33 醫(yī)學教育網(wǎng)
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口服本品在小腸崩解,溶出藥物由小腸吸收。給藥后血藥濃度上升緩慢,應在餐前服用。腸道壁內(nèi)集聚較高水平二甲雙胍,為血藥濃度的10~100倍醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。腎、肝的唾液內(nèi)含量約為血漿濃度的2倍多,二甲雙胍結構穩(wěn)定,不與血漿蛋白結合,以原形隨尿液排出,清除迅速,血漿半衰期為1.7~4.5小時,12小時內(nèi)90%被清除。本品一部分可由腎小管分泌,故腎清除率大于腎小球濾過率,由于本品主要以原形由腎臟排泄,故在腎功能減退時用本品可在體內(nèi)大量積聚,引起高乳酸血癥或乳酸性酸中毒。

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