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卡泊三醇軟膏的藥代動(dòng)力學(xué)

動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究表明口服給藥經(jīng)肝臟代謝,半衰期很短。人肝臟勻漿休外實(shí)驗(yàn)顯示人的代謝途徑與鼠、豚鼠、兔相似,主要代謝物無藥理活性醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理??ú慈冀?jīng)皮膚吸收為給藥劑量的1%-5%。

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