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吡哌酸片2010版中國藥典修訂增訂內(nèi)容

吡哌酸片

Bipaisuan Pian

Pipemidic Acid Tablets

本品含吡哌酸(C14H17N5O3·3H2O)應(yīng)為標(biāo)示量的95.0%~105.0%。

【性狀】 本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。

【鑒別】 (1)取本品細(xì)粉適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液,另取吡哌酸對照品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(2)取本品細(xì)粉適量,用0.01mol/L的鹽酸溶液制成每1ml中約含3μg的溶液,濾過,取續(xù)濾液,照紫外-可見分光光度法測定,在275nm的波長處有最大吸收。

【檢查】 有關(guān)物質(zhì) 取本品細(xì)粉適量,按標(biāo)示量用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液;照吡哌酸項(xiàng)下的方法測定,應(yīng)符合規(guī)定。

溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄X C第一法 ),以0.01mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘75轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)30分鐘時,取溶液適量,濾過,精密量取續(xù)濾液適量,用0.01 mol/L鹽酸溶液定量稀釋成每1ml中約含C14H17N5O3·3H2O 3μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A),在275nm的波長處測定吸光度;另取吡哌酸對照品適量,用0.01 mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋成每1ml中約含C14H17N5O3·3H2O 3μg的溶液,同法測定,計(jì)算每片的溶出量。限度為標(biāo)示量的75%,應(yīng)符合規(guī)定。

其他 應(yīng)符合片劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(附錄I A)。

【含量測定】 取本品10片,精密稱定,研細(xì),精密稱取適量(約相當(dāng)于C14H17N5O3·3H2O 0.2g),置500ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,超聲處理使吡哌酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液2ml,置250ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(附錄IV A),在275nm的波長處測定吸光度;另取吡哌酸對照品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋成每1ml中約含C14H17N5O3·3H2O3μg的溶液,同法測定。計(jì)算出供試品中C14H17N5O3·3H2O的含量。

【類別】 同吡哌酸

【規(guī)格】 按C14H17N5O3·3H2O計(jì)算(1)0.25g (2)0.5g

【貯藏】 密封保存。

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