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奎寧的基本信息

名稱: 奎寧

英文名:Quinine

通用名:硫酸奎寧

化學(xué)名:(8S,9R)-6'-甲氧基-金雞納-9-醇基硫酸鹽二水合物

結(jié)構(gòu)式

分子式:(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O

分子量:782.96

規(guī)格:0.3g

奎寧是喹啉類衍生物,能與瘧原蟲的DNA結(jié)合,形成復(fù)合物,抑制DNA的復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯奎為弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內(nèi)的磷酸化酶而干擾其糖代謝。

奎寧也引起瘧色素凝集,但發(fā)展緩慢,很少形成大團塊,并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察,可見原蟲的核和外膜腫脹,并有小空泡,血細胞顆粒在小空泡內(nèi)聚合,此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定濃度的奎寧可導(dǎo)致被寄生紅細胞早熟破裂,從而阻止裂殖體成熟。

奎寧對紅外期無效,不能根治良性瘧,長療程可根治惡性疾,但對惡性瘧的配子體亦無直接作用,故不能中斷傳播??鼘帉π呐K有抑制作用,延長不應(yīng)期,減慢傳導(dǎo),并減弱其收縮力。對妊娠子宮有微弱的興奮作用。

口服后吸收迅速而完全。蛋白結(jié)合率約70%。吸收后分布于全身組織,以肝臟濃度最高,肺、腎、脾次之,骨骼肌和神經(jīng)組織中最少。一次服藥后l~3小時血藥濃度達到峰值,T1/2為8.5小時??鼘幱诟沃斜谎趸纸?,迅速失效,其代謝物及少量原形藥(約10%)均經(jīng)腎排出,服藥后15分鐘即出現(xiàn)于尿中,24小時后幾乎全部排出,故奎寧無蓄積性。

用于治療耐氯喹蟲株所致的惡性瘧。也可用于治療間日瘧。

性狀

奎寧是一種可可堿和4-甲氧基喹啉類抗瘧藥,是快速血液裂殖體殺滅劑??鼘帉Ο懺x的紅細胞前期,紅細胞外期及配子體期均無作用,對瘧疾的傳播、復(fù)發(fā)、病因性預(yù)防均無效,奎寧確切的作用機制不清楚,但可能干擾溶酶體功能和瘧原蟲的體內(nèi)核酸合成。

作用與作用機制奎寧及其同類物口服或肌注給藥很吸收,口服其硫酸鹽或二硫酸鹽幾乎完全由胃腸道吸收,大約1-3h后可達血藥濃度高峰,蛋白結(jié)合率在健康人中為70%,瘧疾患者可達90%或更多??鼘帍V泛分布于身體各部位,可通過胎盤,據(jù)報道腦型瘧疾的腦脊液濃度是血漿中的2%-7%,大部分經(jīng)肝代謝,主要由尿排泄,原形藥物在尿中排泄量占10%左右。t1/2為8-10h,少量奎寧也在膽汁和唾液中出現(xiàn),也可由乳汁排出。

藥效學(xué)

奎寧是喹啉類衍生物,能與瘧原蟲的DNA結(jié)合,形成復(fù)合物,抑制DNA的復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄,從而抑制原蟲的蛋白合成,作用較氯奎為弱。另外,奎寧能降低瘧原蟲氧耗量,抑制瘧原蟲內(nèi)的磷酸化酶而干擾其糖代謝??鼘幰惨鸠懮啬?,但發(fā)展緩慢,很少形成大團塊,并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察,可見原蟲的核和外膜腫脹,并有小空泡,血細胞顆粒在小空泡內(nèi)聚合,此與氯喹的色素凝集有所不同。在血液中,一定濃度的奎寧可導(dǎo)致被寄生紅細胞早熟破裂,從而阻止裂殖體成熟。奎寧對紅外期無效,不能根治良性瘧,長療程可根治惡性疾,但對惡性瘧的配子體亦無直接作用,故不能中斷傳播??鼘帉π呐K有抑制作用,延長不應(yīng)期,減慢傳導(dǎo),并減弱其收縮力。對妊娠子宮有微弱的興奮作用。

藥動學(xué)

口服后吸收迅速而完全。蛋白結(jié)合率約70%。吸收后分布于全身組織,以肝臟濃度最高,肺、腎、脾次之,骨骼肌和神經(jīng)組織中最少。一次服藥后 l~3小時血藥濃度達到峰值,T1/2為8.5小時。奎寧于肝中被氧化分解,迅速失效,其代謝物及少量原形藥(約 10%)均經(jīng)腎排出,服藥后15分鐘即出現(xiàn)于尿中,24小時后幾乎全部排出,故奎寧無蓄積性。

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