藥代動(dòng)力學(xué)

8名健康男性志愿者口服該品1g（效價(jià)），平均達(dá)峰時(shí)間（tmax）為2.19小時(shí)，血藥峰濃度（Cmax）為4.51(g/ml,血消除半衰期(t1/2()為1.75小時(shí)，相對(duì)生物利用度為117.4(29.2醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。據(jù)臨床報(bào)道，小兒按體重0.02g/kg口服該品，血藥濃度1小時(shí)為2.6～8.0(g/ml,6小時(shí)為0.66～4.4(g/ml，血藥濃度較成人高且維持時(shí)間長(zhǎng)。該品為交沙霉素的酯化物，不易受胃酸的影響而損失效價(jià)。主要以交沙霉素及其代謝物的形式經(jīng)尿排泄。小兒按體重0.02g/kg口服后，24小時(shí)內(nèi)尿中排泄率為6.6～12.5%。