AGS-003是一種個(gè)性化的免疫治療藥物，能夠促進(jìn)轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（mRCC）長(zhǎng)期緩解，因而正引發(fā)期待。在美國(guó)和加拿大一項(xiàng)公開(kāi)標(biāo)簽的Ⅱ期研究中，在舒尼替尼基礎(chǔ)上添加AGS-003可使52%新診斷的伴風(fēng)險(xiǎn)因素mRCC患者總生存期延長(zhǎng)至30個(gè)月以上。相比較而言，最近的數(shù)據(jù)表明，只有約13%接受舒尼替尼單藥治療的患者生存期超過(guò)30個(gè)月。

AGS-003的生成需要一些初始工作：通過(guò)白細(xì)胞去除技術(shù)從患者分離出單核細(xì)胞，使其分化為樹(shù)突狀細(xì)胞，然后加載從患者腫瘤中擴(kuò)增的抗原編碼mRNA.當(dāng)這些樹(shù)突狀細(xì)胞中被重新引入患者體內(nèi)，它們刺激靶向作用于腫瘤的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞的增殖，效果顯著。

在AGS-003-舒尼替尼聯(lián)合治療的21例mRCC患者中，43%客觀緩解（均部分緩解），81%有臨床受益（部分緩解或疾病穩(wěn)定）。此外，多數(shù)可評(píng)估患者表現(xiàn)出免疫學(xué)緩解（即，記憶性T細(xì)胞增多），這與生存期延長(zhǎng)相關(guān)醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

雖然21例患者從入組研究至今已近4年，7例（33%）持續(xù)接受AGS -003和舒尼替尼治療的患者仍然存活。中位總生存期為30.2個(gè)月。

唯一與AGS-003有關(guān)的不良事件為1級(jí)注射部位反應(yīng)，發(fā)生率約為50%.