據(jù)歐洲藥品管理局（EMA）的審查結(jié)果，以甘精胰島素為主要成分的降糖藥物（Lantus和Optisulin，賽諾菲公司）不增加患癌風(fēng)險(xiǎn)，因此，藥物的利弊平衡無須變化。

幾年前發(fā)表的4項(xiàng)注冊中心研究引起了人們的擔(dān)心。這些研究強(qiáng)調(diào)，長效甘精胰島素制劑與惡性腫瘤，特別是乳腺癌，存在潛在聯(lián)系。然而，2009年7月，EMA人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)（CHMP）得出結(jié)論，醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理由于這些研究所采用的方法存在局限性，無法從結(jié)果中證實(shí)甘精胰島素與癌癥之間的聯(lián)系，但也無法排除。

CHMP要求賽諾菲提公司提供進(jìn)一步的資料。賽諾菲提公司隨即進(jìn)行了進(jìn)一步的研究，并將新的研究結(jié)果提交CHMP審查。

新資料包括2項(xiàng)隊(duì)列研究的結(jié)果。第1項(xiàng)研究納入北歐約175000名經(jīng)甘精胰島素、單組分人胰島素注射液或混合胰島素治療的患者的信息，另一項(xiàng)研究結(jié)果來自美國的約140000名患者。兩項(xiàng)研究均對(duì)各種胰島素治療的乳腺癌、結(jié)直腸癌和前列腺癌發(fā)病率進(jìn)行了調(diào)查。

加拿大、法國和英國的一項(xiàng)病例對(duì)照研究結(jié)果也被列入審查。該研究對(duì)775例患有乳腺癌與沒有乳腺癌的糖尿病患者接受甘精胰島素、單組分人胰島素注射液及其他類型胰島素的治療情況進(jìn)行了比較。

EMA強(qiáng)調(diào)指出，他們還對(duì)已發(fā)表的文獻(xiàn)研究進(jìn)行了徹底搜索，將這些研究的結(jié)果也納入審查范圍。

“根據(jù)基于人群研究的評(píng)估結(jié)果，CHMP得出結(jié)論，總體看，上述資料未曾表明甘精胰島素導(dǎo)致癌癥風(fēng)險(xiǎn)增加，”EMA稱。該機(jī)構(gòu)同時(shí)指出，“尚不知道甘精胰島素可能致癌的機(jī)制，實(shí)驗(yàn)室研究也未顯示其有癌癥風(fēng)險(xiǎn)。