醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理了30個關(guān)于毒理學(xué)的名詞解釋供廣大網(wǎng)友參考：

　　1.毒理學(xué)（toxicology）：的傳統(tǒng)定義是研究外源化學(xué)物對生物體損害作用的學(xué)科，現(xiàn)代毒理學(xué)已發(fā)展為所有外源因素對生物系統(tǒng)的損害作用，生物學(xué)機制，安全性評價與危險性分析的學(xué)科。

　　2.最大耐受劑量（maximal tolerance dose）：指化學(xué)物質(zhì)不引起受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量

　　3.自由基（free radical）：是獨立游離存在的帶有不成對電子的分子、原子和離子，它主要由化合物的共價鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生。

　　4.易感生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of susceptibility）：是關(guān)于個體對外源化學(xué)物的生物易感性的指標(biāo)即反應(yīng)機體先天具有或后天獲得的對暴露外源物質(zhì)產(chǎn)生反應(yīng)能力的指標(biāo)

　　5.半減期（half life）：外源化學(xué)物的血漿濃度下降一半所需要的時間，它是衡量機體消除化學(xué)物能力的一個重要參數(shù)。

　　6.癌基因（Oncogene）：一類在自然或試驗條件下，具有誘發(fā)惡性轉(zhuǎn)化的潛在基因。

　　7.急性毒性（acute toxicity）：是指機體（實驗動物或人）一次或24小時內(nèi)接觸多次一定劑量外源化合物后在短期內(nèi)所產(chǎn)生的毒作用及死亡。包括一般行為、大體形態(tài)變化及死亡效應(yīng)。

　　8.基準(zhǔn)劑量BMD\benchmark dose：是依據(jù)動物試驗劑量-反應(yīng)關(guān)系的結(jié)果，用一定的統(tǒng)計學(xué)模式求得的引起一定比例動物出現(xiàn)陽性反應(yīng)劑量的95%可信限區(qū)間的下限值。

　　9.生物轉(zhuǎn)化（Biotransformation）：又稱代謝轉(zhuǎn)化，指外源化學(xué)物在體內(nèi)經(jīng)歷酶促反應(yīng)或非酶促反應(yīng)而形成的代謝產(chǎn)物的過程。

　　10.代謝酶遺傳多態(tài)性：不同種屬，不同個體內(nèi)的同一種代謝酶的基因編碼不同，從而導(dǎo)致了其功能的不同，這就是代謝酶遺傳多態(tài)性

　　11.危險度（risk）：又稱危險或危險性，指在特定條件下，因接觸某種水平的化學(xué)毒物而造成機體損傷、發(fā)生疾病，甚至死亡的預(yù)期概率。

　　12.細(xì)胞凋亡（apoptosis）：是指細(xì)胞在一定的生理或病理條件下，受內(nèi)在遺傳機制的控制自動結(jié)束生命的過程，是一種自然的生理過程。

　　13.遺傳負(fù)荷（genetic load）：指一種物種的群體中每一個攜帶的可遺傳給下一代的有害基因的平均水平。

　　14.危險度評定（risk assessment）：指特定的靶機體、系統(tǒng)或（亞）認(rèn)為群暴露于某一危害，考慮到有關(guān)因素固有特征和特定靶系統(tǒng)的特征，計算或估計預(yù)期的危險的過程，包括評定伴隨的不確定性。

　　15.外源化學(xué)物（xenobiotic）：是在人類生活的外界環(huán)境中存在可能與機體接觸并進(jìn)入機體在體內(nèi)呈現(xiàn)一定生物學(xué)作用的化學(xué)物質(zhì)。

　　16.生物學(xué)標(biāo)志（biomarker）：是外源化學(xué)物通過生物學(xué)屏障進(jìn)入組織或體液后對該外源化合物或其生物學(xué)后果的測定指標(biāo)。可分為暴露標(biāo)志 效應(yīng)標(biāo)志 易感性標(biāo)志

　　17.暴露生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of exposure）：是測定組織體液或排泄物中吸收的外源化學(xué)物其代謝產(chǎn)物或與內(nèi)源性物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物作為吸收劑量或靶劑量的指標(biāo)，提供關(guān)于暴露于外源化學(xué)物的信息。

　　18.效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志（biomarker of effect）：機體中可測出的生化生理行為和其他改變的指標(biāo)，包括反應(yīng)早期的生物效應(yīng)結(jié)構(gòu)和功能改變及疾病的三類標(biāo)志物，提示與不同靶劑量的外源化學(xué)物或其代謝物有關(guān)聯(lián)的對健康有害效應(yīng)的信息。

　　19.蓄積作用（accumlation）：外源化合物連續(xù)地、反復(fù)地進(jìn)入機體，而且吸收速度或總量超過代謝轉(zhuǎn)化排出速度或總量時，化學(xué)物質(zhì)就有可能在體內(nèi)逐漸增加或貯留，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)物質(zhì)的蓄積作用。分為物質(zhì)蓄積和損傷蓄積。

　　20.抑癌基因（anti-oncogen）：指機體內(nèi)正常細(xì)胞內(nèi)所具有的能致癌的遺傳信息，在DNA加合物的作用下原癌基因突變、激活成為癌基因而導(dǎo)致疾病發(fā)生。

　　21.管理毒理學(xué)（regulatory toxicology）：是現(xiàn)代毒理學(xué)的重要組成部分，管理毒理學(xué)包括收集、處理和評價流行病學(xué)和實驗毒理學(xué)數(shù)據(jù)，以及基于毒理學(xué)針對化學(xué)物又害效應(yīng)保護(hù)健康和環(huán)境的決策。

　　22閾值threshold：為一種物質(zhì)使機體開始發(fā)生效應(yīng)的劑量或濃度，即低于閾值時不發(fā)生，而達(dá)到閾值時效應(yīng)將發(fā)生。

　　23.Ames實驗：是利用突變體的測試菌株，觀察受試動物的能否糾正或補償突變體所攜帶的突變改變，判斷其致突變性。

　　微核實驗（micronuleus test，MNT）：是觀察動物是否產(chǎn)生微核的實驗

　　染色體畸變分析（chromosome aberration analysis）：觀察染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變。

　　姐妹染色單體SCE：指染色體同源座位上DNA復(fù)制產(chǎn)物的相互交換，其頻率與DNA斷裂和修復(fù)有關(guān)。

　　24.遺傳多態(tài)性（genetic polymorphism）：是一個衡量遺傳變異的數(shù)據(jù)，即群體中多態(tài)基因的比例。

　　25.發(fā)育毒理學(xué)（developmental toxicology）：研究出生前暴露于環(huán)境有害因子導(dǎo)致的異常發(fā)育結(jié)局及有關(guān)的作用機制、發(fā)病原理、影響因素和毒物動力學(xué)等。

　　發(fā)育毒性（Developmental toxicity）指出生前經(jīng)父體和母體接觸外源性理化因素，引起的在子代到達(dá)成體之前內(nèi)出現(xiàn)的有害作用，包括：結(jié)構(gòu)畸形、生長遲緩、功能障礙及死亡。

　　26.實際安全劑量：指與可接受的危險度相對應(yīng)的化學(xué)讀物的接觸劑量。

　　27.聯(lián)合作用：同時或先后接觸兩種或兩種以上外源化學(xué)物對機體產(chǎn)生的毒性效應(yīng)被稱為聯(lián)合作用

　　28.致死劑量或濃度：指在急性毒性試驗中外源化學(xué)物引起受實驗動物死亡的劑量或濃度，通常按照引起動物不同死亡率所需劑量賴表示

　　29.絕對致死劑量或濃度：LD100或LC100： 指引起一組受試驗動物全部死亡的最低劑量或濃度。

　　30.半數(shù)致死劑量或濃度：LD50或LC50：指引起一組受試驗動物半數(shù)死亡的劑量或濃度。