Tyverb+曲妥珠單抗組合療法，是一種無化療方案，有望對(duì)這類患者的護(hù)理和生存產(chǎn)生積極的影響。

拉帕替尼（lapatinib）是一種口服小分子酪氨酸激酶抑制劑，抑制表皮生長(zhǎng)因子受體HER1（ErbB1或EGFR）和HER2（ErbB2）中的 酪氨酸激酶組件。HER1和HER2的刺激與細(xì)胞增殖相關(guān)，同時(shí)也涉及腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移等多個(gè)過程。該藥最初于2007年獲批，與卡培他濱 （capecitabine）聯(lián)合用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。目前，該藥已獲全球107個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)。

葛蘭素史克（GSK）8月14日宣布，Tyverb（lapatinib，拉帕替尼）新適應(yīng)癥申請(qǐng)獲得了歐盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)，與赫賽汀 （：Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠單抗）醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)`搜集整理聯(lián)合用于HER2（ErbB2）陽性、激素受體陰性（HR-）轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的 治療。

該組合療法，在一項(xiàng)隨機(jī)、開放標(biāo)簽III期臨床試驗(yàn)EGF104900中進(jìn)行了評(píng)價(jià)。該項(xiàng)研究在HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中開展，將 lapatinib+曲妥珠單抗與lapatinib單藥化療進(jìn)行了對(duì)比。研究數(shù)據(jù)顯示，lapatinib+曲妥珠單抗治療組總生存期（OS）達(dá)到了 17.2個(gè)月，lapatinib單藥化療組OS為8.9個(gè)月。

lapatinib+赫賽汀組合療法，目前僅獲歐盟、菲律賓、俄國(guó)、泰國(guó)批準(zhǔn)。