【提問(wèn)】競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶促反應(yīng)速度的影響

A．Km上升，Vmax不變

B．Km不變，Vmax上升

C．Km下降，Vmax不變

D．Km下降，Vmax下降

E．Km上升，Vmax下降

選哪個(gè)？

【醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)回答】學(xué)員lovis01，您好！您的問(wèn)題答復(fù)如下：

應(yīng)該選A。

Vmax的變化可以由米氏方程推算出來(lái)

米氏方程式V＝Vmax［S／Km＋［S］

a.米氏常數(shù)Km值等于酶促反應(yīng)速度為最大速度一半時(shí)的底物濃度。

b.Km值愈小，酶與底物的親和力愈大。

c.Km值是酶的特征性常數(shù)之一，只與酶的結(jié)構(gòu)、酶所催化的底物和反應(yīng)環(huán)境如溫度、PH、離子強(qiáng)度有關(guān)，與酶的濃度無(wú)關(guān)。

d.Vmax是酶完全被底物飽和時(shí)的反應(yīng)速度，與酶濃度呈正比。

a.競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑：與底物競(jìng)爭(zhēng)酶的活性中心，從而阻礙酶與底物結(jié)合形成中間產(chǎn)物。如丙二酸對(duì)琥珀酸脫氫酶的抑制作用；磺胺類(lèi)藥物由于化學(xué)結(jié)構(gòu)與對(duì)氨基苯甲酸相似，是二氫葉酸合成酶的競(jìng)爭(zhēng)抑制劑，抑制二氫葉酸的合成；許多抗代謝的抗癌藥物，如氨甲蝶呤（MTX）、5-氟尿嘧啶（5-FU ）、6-巰基嘌呤（6-MP)等，幾乎都是酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，分別抑制四氫葉酸、脫氧胸苷酸及嘌呤核苷酸的合成。

Vmax不變，Km值增大

b.非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑：與酶活性中心外的必需基團(tuán)結(jié)合，不影響酶與底物的結(jié)合，酶和底物的結(jié)合也不影響與抑制劑的結(jié)合。

Vmax降低，Km值不變

c.反競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑：僅與酶和底物形成的中間產(chǎn)物結(jié)合，使中間產(chǎn)物的量下降。

Vmax、 Km均降低

★問(wèn)題所屬科目：口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師---醫(yī)學(xué)免疫學(xué)