新生兒用藥特點(diǎn)和藥物分散特點(diǎn)如下：

1、新生兒用藥特點(diǎn)：

大多數(shù)靜脈用藥可由護(hù)士給藥，但是戊巴比妥鈉、地西泮等作用劇烈的藥物在使用時(shí)可引起急性中毒的可能，應(yīng)由醫(yī)師配合，另外普萘洛爾、維拉帕米等少數(shù)藥物較一般藥物更易引起危險(xiǎn)，故給藥更應(yīng)慎重。

2、新生兒藥物分布特點(diǎn)：

1）影響藥物分布的最重要因素：血漿蛋白與藥物結(jié)合的程度。

2）舉例：

a）早產(chǎn)兒卡那霉素分布容積較成熟兒小，因此血藥峰濃度較成熟兒高，易造成卡那霉素中毒，對(duì)聽(tīng)神經(jīng)和腎功能造成影響。

b）新生兒使用苯巴比妥容易中毒，是由于嬰幼兒血漿蛋白結(jié)合藥物能力差，游離的苯巴比妥血藥濃度過(guò)高所致。

3、新生兒藥物代謝特點(diǎn)舉例：（藥物代謝緩慢，血漿半衰期延長(zhǎng)）

1）應(yīng)用氯霉素后，由于缺乏葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，不能與葡萄糖醛酸結(jié)合成無(wú)活性的代謝物，導(dǎo)致血漿中游離的氯霉素增多，使新生兒皮膚呈灰色，引起灰嬰綜合征。

2）新生霉素也有抑制葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的作用而引起高膽紅素血癥。

3）磺胺藥、硝基呋喃類藥也可使葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏的新生兒出現(xiàn)溶血。

4）如新生兒黃疸不退，說(shuō)明其肝藥酶尚未發(fā)揮充分的解毒作用，應(yīng)及時(shí)給予肝酶誘導(dǎo)劑（如苯巴比妥）產(chǎn)生酶促作用，使膽紅素排出，黃疸消退。