乙型病毒性肝炎是一種由乙型肝炎病毒（HBV）感染機(jī)體后所引起的疾病。據(jù)世界性衛(wèi)生組織報道，全球約20億人曾感染過HBV，其中3.5億人為慢性感染者。我國是乙肝大國，HBsAg攜帶率達(dá)8-15%，并且慢性HBV感染也是引起肝硬化和肝細(xì)胞癌的最主要原因。由于宿主的天然免疫在機(jī)體抵抗HBV感染的過程中非常關(guān)鍵，因而除病毒和環(huán)境因素外，機(jī)體遺傳因素即宿主對HBV的遺傳易感性在乙型肝炎發(fā)病和預(yù)后等方面起著尤為重要的作用。

日前，來自南京醫(yī)科大學(xué)、江蘇省疾病預(yù)防控制中心、上海交通大學(xué)等多家機(jī)構(gòu)的研究人員，通過全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）鑒別出了中國漢族人群慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染相關(guān)的兩個全新易感基因。相關(guān)論文于10月27日國際專業(yè)期刊《自然-遺傳學(xué)》（NatureGenetics）雜志上。

南京醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院沈洪兵（HongbingShen）教授、胡志斌（ZhibinHu）教授，第二軍醫(yī)大學(xué)的周偉平（WeipingZhou）教授以及上海交通大學(xué)Bio-X研究所的師詠勇（YongyongShi）研究員，為這篇論文的共同通訊作者。

在這項最新研究中，為了鑒別漢族人群中與慢性HBV感染相關(guān)的遺傳位點，研究人員設(shè)計了一種三階段全基因組關(guān)聯(lián)研究。在發(fā)現(xiàn)階段，他們對951名HBV攜帶者和937名已自然清除HBV感染的對照個體進(jìn)行了分析。隨后，在第二和第三重復(fù)階段對來自一般人群的一組2，248名HBV攜帶者和3，051名對照個體，以及另一組1，982名HBV攜帶者和2，622名對照者進(jìn)行了關(guān)聯(lián)驗證。

他們鑒別出了與慢性HBV感染相關(guān)的兩個新位點：6p21.33上的s3130542，其靠近HLA-C；以及22q11.21上的rs4821116，其定位在UBE2L3中。此外，研究人員還重復(fù)了以前確定的6p21.32上的HLA-DP和HLA-DQ與慢性HBV感染之間的關(guān)聯(lián)。

這些新研究結(jié)果表明除HLA-DP和HLA-DQ之外，HLA-C和UBE2L3也在HBV感染清除中發(fā)揮著重要的作用。新研究為乙肝的遺傳病因提供了新的見解，對于乙肝的預(yù)防和治療有可能具有重要的意義醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

GWAS是一種用來尋找基因變異與表型之間關(guān)系的遺傳學(xué)方法，最近幾年在人類醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)領(lǐng)域中發(fā)展迅速。南京大學(xué)的沈洪兵課題組利用GWAS分析方法，近年來開展了大量疾病易感區(qū)域和相關(guān)基因研究，發(fā)現(xiàn)了一些與中國漢族人群肺癌，乳腺癌、先天心臟畸形等疾病相關(guān)的基因突變位點，其重要研究成果發(fā)表在《NatureGenetics》等一系列權(quán)威國際期刊上。