膜性腎病：膜性腎病是以腎小球基底膜上皮細(xì)胞下彌漫的免疫復(fù)合物沉著伴基底膜彌漫增厚為特點(diǎn)的腎臟疾病，臨床呈腎病綜合征或無(wú)癥狀性蛋白尿。病理特征：光鏡及電鏡觀察，本病病理改變于腎小球毛細(xì)血管袢，以上皮細(xì)胞下免疫復(fù)合物沉著為特點(diǎn)，繼之以基底膜增厚和變形，一般無(wú)系膜、內(nèi)皮或上皮細(xì)胞的增生，亦無(wú)細(xì)胞浸潤(rùn)。免疫熒光發(fā)現(xiàn)IgG和C3呈彌漫性均勻一致的顆粒狀沿基底膜分布，較少見(jiàn)IgM和IgA沉著。膜性腎病的幾種特殊病理改變?yōu)椋孩侔橛休^明顯的系膜增生及系膜基質(zhì)擴(kuò)張；②伴有間質(zhì)病變；③本病伴有腎小球進(jìn)行性、節(jié)段性玻璃樣變及硬化，也伴有間質(zhì)纖維化；④本病可轉(zhuǎn)化為新月體型腎炎Ⅰ型；⑤偶有本病伴系膜IgA占優(yōu)勢(shì)的免疫病理變化，即膜性腎病與IgA腎病的重疊表現(xiàn)。本病可見(jiàn)于任何年齡，但在診斷時(shí)約80%～90%病人超過(guò)30歲，發(fā)病高峰在36～40歲，男性多于女性，多隱襲起病，少數(shù)在前驅(qū)感染后短期內(nèi)發(fā)病，病程呈緩慢進(jìn)展性，通常是持續(xù)性蛋白尿，經(jīng)過(guò)多年腎功能才逐漸惡化。其臨床表現(xiàn)及其主要特點(diǎn)如下：

1、約80%以上的病人表現(xiàn)為腎病綜合征，其余病人表現(xiàn)為無(wú)癥狀性蛋白尿及/或血尿。

2、本病最早癥狀通常是逐漸加重的下肢浮腫，蛋白尿常為非選擇性，約20%～50%患者為間斷或持續(xù)性鏡下血尿，肉眼血尿少見(jiàn)，不常見(jiàn)高膽固醇血癥，隨疾病進(jìn)展，半數(shù)病人發(fā)生高血壓。

3、可逐漸出現(xiàn)腎功能不全、尿毒癥。

4、血清C3和其他補(bǔ)體成分多正常。