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抗原提呈細胞與抗原的處理概念、種類

2013-12-27 09:19 醫(yī)學教育網(wǎng)
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一、掌握:

1、抗原提呈細胞的概念、種類(巨噬細胞,樹突狀細胞,B細胞及靶細胞)。

2、MHCI和MHCII類抗原提呈途徑和過程。

抗原提呈細胞(APC)能攝取、加工處理抗原,并將抗原提呈給T淋巴細胞的一類免疫細胞,在機體免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用,也稱輔佐細胞。

專職APC:能組成性表達MHC-II類分子和T細胞活化的共刺激分子,抗原遞呈能力強。包括巨噬細胞(Mφ)、樹突狀細胞(dendriticcell,DC)和B細胞等。

非專職APC:誘導性表達MHC-II類分子,抗原遞呈能力弱。

包括內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、上皮細胞等。

抗原提呈(antigenpresentation):抗原提呈細胞將抗原加工處理、降解為抗原肽片段并與胞內(nèi)MHC分子結(jié)合為抗原肽-MHC分子復(fù)合物,而轉(zhuǎn)移至細胞表面,并與T細胞表面的TCR結(jié)合,從而被提呈給T淋巴細胞的全過程。

二、抗原的加工處理

1、MHCI類途徑(胞質(zhì)溶膠途徑)對抗原的加工處理;

完整的內(nèi)源性抗原(如病毒)必須首先在胞漿中在蛋白酶體作用下降解為多肽(抗原肽)后,轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)與新組裝的MHC-I類分子結(jié)合MHC-I類分子,2m和抗原肽的組裝完成后形成MHC-I類分子復(fù)合物,經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運至膜表面提呈給CD8+T細胞識別。

2、MHCII類途徑(溶酶體途徑)對抗原的加工處理;醫(yī)學教育網(wǎng)搜|索整理

外源性抗原(如細菌)與抗原提呈細胞結(jié)合,被內(nèi)吞運送到胞漿內(nèi)的內(nèi)體(一種膜性細胞器)中,被蛋白酶水解為多肽片段,并隨內(nèi)體轉(zhuǎn)運至溶酶體,蛋白抗原經(jīng)加工處理后降解為多肽(多數(shù)含10~30個氨基酸殘基的短肽)。同時在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中新合成的MHC-II類分子是與一種稱為恒定鏈的輔助分子連接在一起形成九聚體【(αβIi)3】。而MHC-II類分子在與抗原肽結(jié)合前由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)移至內(nèi)質(zhì)體腔,形成富含MHC-II類分子的MⅡC,在腔內(nèi)Ii被降解,但在MHC-II類分子的抗原肽結(jié)合溝槽內(nèi)留有一小片段,即II類分子相關(guān)的恒定鏈多肽(CLIP),再由HLA-DM分子輔助,使CLIP與抗原結(jié)合溝槽解離,MHC-II類分子才能與抗原多肽結(jié)合,形成穩(wěn)定的抗原肽-MHC-II類分子復(fù)合物,然后轉(zhuǎn)運至細胞膜。

Ii的主要功能:①促進MHC-II類分子二聚體的形成,包括組裝與折疊;②促進MHC-II類分子二聚體在細胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運,尤其是從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的轉(zhuǎn)運;③阻止MHC-II類分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與某些內(nèi)源性多肽結(jié)合。3、脂類抗原的CD1分子途徑對抗原的加工處理。

三、抗原提呈的胞質(zhì)溶膠途徑與溶酶體途徑比較

特點 胞質(zhì)溶膠途徑 溶酶體途徑
遞呈抗原肽的MHC分子 I類分子 II類分子
應(yīng)答的T細胞 CD8+T細胞 CD4+T細胞
抗原來源 內(nèi)源性 外源性
抗原肽產(chǎn)生部位 胞質(zhì)蛋白酶體 內(nèi)體、溶酶體
MHC荷肽部位 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔 MIIC或CIIV
伴隨蛋白 鈣聯(lián)素、TAP、tapasin Ii鏈、鈣聯(lián)素
遞呈細胞 所有有核細胞 專職APC

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