【概述】

重癥肌無力是自身乙酰膽堿受體（AChR）致敏的一種自身免疫性疾病。醫(yī)學教育|網搜集整理主要是由于神經肌肉接頭傳遞功能障礙，而影響肌肉收縮所致的慢性疾病。根據受累部位不同，可分為三型：眼型、延髓型、全身型；部分患者可呈混合型。主要癥狀特征有受累橫紋肌極易疲勞，經休息或治療后部分可以暫時恢復和改善，不同型的癥狀特點不一，嚴重者可因呼吸困難危及生命。重癥肌無力發(fā)生與遺傳因素有一定關系。發(fā)病率為（0.5～5）／10萬人口。20～35歲患病最多。男女均可患病，女性多于男性。重癥肌無力屬中醫(yī)的“痿證”、“虛勞”等范疇。

【病因病理】

本病的發(fā)生與脾、胃、肝、腎等臟腑有關。脾主運化，為氣血生化之源，后天之本，主肌肉四肢。肝藏血，主筋。腎藏精，主骨生髓。脾胃虛弱，中氣不足，氣虛下陷，水谷精微生化乏源，則肌肉失于充養(yǎng)；日久元氣大虧，肝血不足，筋脈失養(yǎng)；腎精得不到后天的補充，則髓枯骨痿。

【診斷要點】

1.以受累骨胳肌群的易疲勞，病情波動為特征。90％的病者以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀，多數病人在首發(fā)癥狀出現后l～2年內逐步累及延髓肌、面肌、頸肌和四肢肌肉。眼型患者可有眼瞼下垂、伴斜視、復視；延髓型患者可有聲音低弱帶鼻音、進食嗆咳、構音不清、吞咽困難，飲水自鼻孔流出，咀嚼肌及面部表情肌無力；全身型患者全身所有橫紋肌均有不同程度受損，可有四肢肌無力、易跌、上樓困難，嚴重者因呼吸肌無力，出現呼吸困難而危及生命。

2.部分病者可伴T3I4異常。63％～95％的患者血清中抗AChR抗體增高，單純眼肌型病者的陽性率約為30％。

3.胸腺CT、MRI和縱隔充氣造影，可見90％以上病者伴有胸腺異常。

4.可疑病人可作疲勞試驗、藥物試驗以幫助確診。

5.若仍不能確診者可作肌電圖、重復電刺激（衰減在10％以上）。