間充質(zhì)軟骨肉瘤的概述|治療|臨床表現(xiàn)|檢查|預(yù)后：

【概述】

間充質(zhì)軟骨肉瘤相當少見。

【治療措施】

采用廣泛性或根治性切除，放療、化療效果不明。由于此腫瘤少見，需進一步研究。

【病理改變】

密集的圓形細胞增生，像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮細胞瘤醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。細胞為圓形或卵圓形，這些小細胞有血管外皮細胞瘤樣或小泡樣結(jié)構(gòu)，在組織中有或大或小的軟骨島，這些軟骨樣區(qū)域可無惡性特點，常趨于鈣化—骨化。

【臨床表現(xiàn)】

性別和年齡與其它軟骨肉瘤相似。好發(fā)于軀干和顱面骨，位于肢體骨者少見。

【輔助檢查】

X線所見表現(xiàn)為溶骨性病變，穿入和被壞皮質(zhì)骨，腫瘤內(nèi)常有模糊的鈣化影。

【預(yù)后】

在少見病例中，腫瘤可為多中心性。大部分間充質(zhì)軟骨肉瘤是致死性的，甚至在腫瘤切除后數(shù)年也可導致患者死亡，因此其預(yù)后不佳。