干擾RNA轉錄藥物：

放線菌素D

【體內過程】放線菌素D（DactinomycinD）靜注后迅速分布到全身組織。其中肝、腎濃度最高。本品不易透過血腦屏障，約50%以原形經膽道排泄，尿液中排泄量也較大。

【藥理作用】藥物可嵌入到雙鏈螺旋DNA中的鳥嘌呤和胞嘧啶堿基對之間，形成穩(wěn)定的復合物，阻斷了RNA多聚酶對DNA的轉錄。此外，本品也引起單鏈DNA斷裂，這可能是通過游離基中介或通過影響Ⅱ型DNA拓撲異構酶（Top0Ⅱ）的作用。本品為細胞周期非特異性藥物，主要作用于G1期。

【臨床應用】放線菌素D與氟尿嘧啶或甲氨蝶呤合用，治療絨癌效果較好，臨床用于放療、手術后，與長春新堿、環(huán)磷酰胺等合用治療間充質細胞瘤醫(yī)|學教育網搜集整理。本品對卡波齊（Kaposi‘s）肉瘤、軟組織肉瘤、內皮細胞骨髓瘤（Ewin9’stumor）和其他肉瘤也有緩解作用。對乳腺癌、結腸直腸癌、黑色素瘤等也有一定療效。

【不良反應】本品抑制骨髓，能引起明顯的血小板和粒細胞減少。其他有厭食、惡心、嘔吐、黏膜潰瘍等。此外還有消化道炎癥如胃炎、舌炎、唇炎、口腔炎、直腸炎等。靜脈注射可引起靜脈炎，漏出血管可引起疼痛和局部硬結。

蒽環(huán)類抗腫瘤抗生素：

包括多柔比星（Doxorubicin）、柔紅霉素（Daunorubicin）、伊達比星（Idarubicin）等。作用機制基本相似。

【體內過程】靜脈給藥后，迅速分布到全身，不易透過血腦屏障，可通過胎盤。主要在肝代謝，代謝產物主要經膽汁排出。

【藥理作用】抗瘤作用機制復雜。藥物分子能嵌入到DNA的雙鏈中形成穩(wěn)定復合物，影響DNA的功能，阻止DNA復制和RNA的轉錄；還具有抑制Top0Ⅱ功能，引起DNA斷裂；對DNA依賴性RNA聚合酶也有抑制作用。在細胞內還可形成自由基，造成細胞膜及其他細胞器的損傷。本類藥物為周期非特異性藥物，但s期細胞最敏感。此外，還具有免疫抑制和抗菌作用。長期應用易產生耐藥性，包括本類藥物之間的交叉耐藥性以及對長春堿、長春新堿的交叉耐藥性。

【臨床應用】柔紅霉素治療急性淋巴細胞性白血病和急性髓性白血病效果良好，與阿糖胞苷合用是治療成人急性髓性白血病的首選方案之一。多柔比星對急性白血病和惡性淋巴瘤有效。與柔紅霉素不同，多柔比星對其他實體瘤也有效，尤其是乳腺癌。本類藥物與其他抗癌藥合用治療霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤、小細胞肺癌以及其他組織腫瘤。

【不良反應】毒性大，有明顯的骨髓抑制作用，發(fā)生率高，可引起白細胞減少。對心臟也有嚴重的不良反應，可引起心電圖異常、心動過速、急性心力衰竭等，因此用藥前應檢查心電圖。心臟毒性與總累積劑量密切相關，因此應限制總劑量。其他不良反應尚有惡心、嘔吐、口炎、脫發(fā)、高熱、脫發(fā)等。

本類藥物還有阿柔比星（Aclambicin）、米托蒽醌（Mitoxantrone）和表柔比星（Epirubicin）等。各藥作用機制相似，但抗瘤譜和藥效強度有所差別。